盐城市大丰人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

大丰市人民医院,作为全市医疗教学的中心,技术力量雄厚,服务范围广泛。医院设有消化、心血管、肝胆、传染、呼吸等科室,尤其擅长染色体异常导致的疾病——唐氏综合征的诊断与治疗。医院编制床位360张,实际开放400张,拥有一支强大的医疗团队,其中主任、副主任医师(药师、护师)99人。医院与上海中山医院建立技术合作中心,通过远程会诊中心,邀请国内专家为患者提供专业诊疗。大丰市人民医院以精湛的医疗技术、先进的医疗设备、优良的服务质量,竭诚为唐氏综合征患者提供全方位的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

何九龙
true 何九龙 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管内科临床。研究方向:心脏起搏与电生理,冠心病介入治疗。双心(心理、心脏)健康科普。
夏光进
true 夏光进 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液、复杂性气胸的治疗
刘建兵
true 刘建兵 副主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:2小时
腺样体肥大,扁桃体肥大,声带息肉,慢性鼻窦炎,鼻出血,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,耳鸣,耳石症,突发性耳聋,梅尼埃病,分泌性中耳炎,真菌性外耳道炎,慢性化脓性中耳炎,外耳道乳头状瘤,鼻骨骨折,鼻息肉,过敏性鼻炎,鼻中隔偏曲,慢性扁桃体炎,声带囊肿,甲舌囊肿,喉癌
葛德芹
true 葛德芹 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对呼吸系统疾病的诊治有丰富的治疗经验
姜寿银
true 姜寿银 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸外科常见病诊治,对食管癌、贲门癌、肺癌、纵隔肿瘤、肺结节及胸部外伤等方面有丰富的临床经验
王晋秋
true 王晋秋 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见肿瘤的中西医结合治疗,多篇论文在省级杂志发表
秦一雨
true 秦一雨 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胆道疾病
患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:06:36
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