东台市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东台市人民医院始建于1941年,是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医疗服务中心。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著的专业实力,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。中心拥有一支经验丰富的医疗团队,配备先进的诊疗设备,致力于为染色体异常疾病患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院始终秉承“以人为本,精益求精”的服务理念,不断提升染色体异常疾病诊疗水平,为患者带来福音。作为区域医疗中心,东台市人民医院将继续努力,为染色体异常疾病患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘祥怀
true 刘祥怀 主任医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸与危重症医学科常见病、肺癌及疑难疾病病例的诊治
史俊
true 史俊 主治医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑外伤,脑出血,脑血管,脑肿瘤等神经外科疾病的诊断和治疗。
姚俊
true 姚俊 副主任医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长呼吸系统多发病、常见病的诊治,尤其在肺部肿瘤、肺结节、胸膜疾病方面有丰富的治疗经验。先后于2019年、2022年在上海市第十人民医院、南京市鼓楼医院进修呼吸介入,能熟练操作支气管镜及硬质支气管镜进行检查、镜下治疗(气管肿瘤消融、异物取出、置入气管支架等),电磁导航支气管镜肺结节活检及消融术、经超声支气管镜行纵膈淋巴结活检术,经内科胸腔镜进行胸膜活检术、胸膜粘连松解术,经皮或经支气管镜肺穿刺活检及肺部结节消融术。
李杰
true 李杰 副主任医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
普外科从医十余年,2014年在长海医院胃肠外科 胆胰外科 血管外科进修,2015年在瑞金医院医院进修腹腔镜手术。在国内杂志发表论文8篇
季祥
true 季祥 主任医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长头颈部肿瘤,肺癌,乳腺癌,食管癌,胃癌,结直肠癌,肝胰等消化道肿瘤相关疾病方面的诊治
刘汉军
true 刘汉军 副主任医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:100% 接诊量:38 平均响应:-
擅长于颅脑损伤的救治、脑出血显微外科治疗、内镜下手术治疗脑出血、脑室出血、颅内动脉瘤夹闭术、颈动脉斑块切除术(CEA)以及垂体瘤、脑膜瘤及胶质瘤的手术治疗等。尤其对脑出血性疾病显微外科治疗颇有研究。
崔恒江
true 崔恒江 主任医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
食管肿瘤、贲门胃体肿瘤、肺部肿瘤和纵隔肿瘤的诊治
倪小飞
false 倪小飞 主治医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸科,肺部感染,咳嗽,慢性阻塞型肺疾病,肺癌,支气管扩张等
宋磊
false 宋磊 主治医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:97% 接诊量:36 平均响应:-
各类原发性肾小球肾炎,包括微小病变型肾病,IgA肾病,膜性肾病等。各类继发性肾小球肾炎,包括糖尿病肾病,狼疮性肾炎,ANCA相关性肾小球肾炎等。急慢性肾脏疾病的早期诊断和管理。血液透析患者的管理。
王春燕
true 王春燕 主治医师
三级其他 东台市人民医院
好评率:100% 接诊量:1815 平均响应:-
擅长神经系统疾病,脑血管病,帕金森病,老年痴呆及其他内科常见慢性疾病的治疗
患友问诊

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:58
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