盐城市第一人民医院恶性网状细胞增多症推荐专家

盐城市第一人民医院创建于1948年，是一所集医疗、教学、科研、康复、急救为一体的国家三级甲等综合性医院。医院拥有四个院区，共设有4100张床位，服务盐城地区近830万人口。医院拥有省级临床重点专科14个，市级医学重点学科18个，全国综合医院示范中医科1个，通过国家药物临床试验认证机构认证科室13个。此外，医院还拥有省区级胸痛、卒中、创伤、孕产妇急危重症救治中心，省级紧急医学救援基地医院，设有全市的急救中心、临床检验中心、医学特检中心、糖尿病防治中心、心脏介入中心和微创中心等医学中心。 医院拥有近4000台件万元以上医疗设备，医疗设备总额8.3亿元，其中包括进口西门子64层PET—CT、核磁共振、炫速双源CT、高档螺旋CT、高能直线加速器、SPECT等先进设备。医院的医学教学质量也备受肯定，拥有博士生导师1人，硕士生导师43人，医学院校教授、副教授11人，兼职教授、副教授176人。 盐城市第一人民医院以“治病救人，造福社会”为使命，秉承“生命所系，健康相托”的服务理念，致力于为人民群众提供安全有效、质优价廉的基本医疗服务。同时，医院还积极开展健康教育和预防措施，努力提升人民群众的获得感与满意度。对于恶性组织细胞疾病，医院拥有丰富的临床经验和先进的治疗设备，能够为患者提供专业的诊疗服务和全面的护理支持，帮助患者尽快康复。 盐城市第一人民医院以其卓越的实力、专业的水平和独特的服务特色，受到广大患者和社会的信赖和好评，是患者就医的理想选择。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。