江西省赣州市立医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)是一家集医疗、教学、科研与预防保健于一体的三级甲等综合性医院,拥有丰富的医疗资源和先进的医疗技术。其中,内分泌科是医院重点科室之一,专注于内分泌疾病的诊断与治疗。 内分泌科医生团队实力雄厚,拥有丰富的临床经验和专业知识。科室医生数量众多,能够为患者提供全面的医疗服务。科室推荐专家包括具有丰富临床经验的内分泌科专家,他们专业精湛,能够为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。 肾上腺皮质功能亢进是内分泌科常见疾病之一,科室医生对此类疾病有深入的研究和治疗经验。科室采用先进的诊疗技术,如肾上腺皮质激素水平检测、影像学检查等,对患者进行全面评估。针对过度产生雄激素、糖皮质激素过高分泌、过度醛固酮产生等不同情况,科室医生会制定相应的治疗方案。 广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)内分泌科始终坚持“以患者为中心”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。科室将以精湛的技术、丰富的经验和周到的服务,为肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病患者带来健康福音。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

严济春
true 严济春 副主任医师
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:-
帕金森,老年常见疾病
廖永德
true 廖永德 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2187 平均响应:-
骨科领域常见疾病
兰天
true 兰天 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长消化系统疾病的诊断与治疗,尤其是内镜下微创治疗术,对常见消化系统疾病的诊治有较多经验
刘宏文
true 刘宏文 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
神经领域常见疾病
廖益
true 廖益 副主任医师
好评率:91% 接诊量:11 平均响应:-
失眠,睡眠障碍,头痛,头晕,肢体无力,脑梗塞,帕金森病及运动障碍,焦虑抑郁,痴呆,记忆力下降等神经系统疾病。
黄骋
true 黄骋 主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
赣州市立医院儿科领域常见疾病
赖坚强
true 赖坚强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
神经系统疾病的诊治,主攻运动障碍疾病、脑血管疾病的综合防治和急诊处理、头痛、眩晕等疾病的诊治!
刘事杰
true 刘事杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:12小时
急、慢性胃炎,幽门螺旋杆菌感染相关性胃炎,消化性溃疡,急性胰腺炎,慢性胰腺炎,肝功能异常,脂肪肝,酒精性肝病,急、慢性肝炎,肝硬化,慢性结肠炎,胃肠功能紊乱,消化道早癌等
傅俊卒
true 傅俊卒 副主任医师
好评率:- 接诊量:15 平均响应:-
骨关节常见病
刘小霞
true 刘小霞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
慢阻肺、肺炎、哮喘、肺癌、胸腔积液.肺脓肿、呼吸衰竭、慢性支气管炎、慢性咳嗽、
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:11:57
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