简介:

南江县人民医院始建于1943年,2019年晋升为三级乙等综合医院。是全国综合医院中医药示范单位、第一批国家分娩镇痛试点单位、首批“千县工程”单位、省级文明单位、爱婴医院、巴中市急救分中心和全科医师培训基地、县临时储血点、职业健康体检、传染病诊治定点医院。是达州职业技术学院、巴中职业技术学校等院校的教学医院;是南充市中心医院、浙江省东阳市人民医院的帮扶医院;是川大华西医院、省人民医院、成都市第三人民医院的远程医疗合作医院。老院区占地面积约32亩,建筑面积7.4万㎡,编制床位677张,实际开放床位820张;在建新院区(黄金新城区)占地面积52亩,设置床位800张。现有在职职工741人(在编326人,聘用412人,返聘3人),退休人员165人。在职人员中,有管理人员15人、卫生专业技术人员666人(医生187人,护士371人,医技89人)、工勤人员36人(不含物业);有高级职称93人,中级职称156人,初级职称441人;有硕士研究生学历2人、本科学历375人。配备有1.5T磁共振、64排CT、GE血管造影DSA等现代医疗设备。设有职能科室20个、临床科室22个、医技科室8个,开展27个一级科目和73个二级科目。有11个市级重点专科(骨科、中医科、眼科、神经内科、麻醉科、呼吸内科、ICU、肾脏内科、心血管内科、超声科、耳鼻喉科),其中骨科正在创建省级重点专科。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

黄塞
true 黄塞 住院医师
三级其他 南江县人民医院
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
内科,感染科
牟慧芳
true 牟慧芳 主治医师
三级其他 南江县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眼科常见疾病
唐丽芬
false 唐丽芬 住院医师
三级其他 南江县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眼科
患友问诊

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

家族中存在智力障碍,担忧遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

宝宝的足跟血和复查的血、尿检查结果显示辛酰肉碱水平偏高,家族中无遗传代谢病史,宝宝目前能追视、听声音,体重身高也在增长,想了解是否有问题。患者女性1个月28天

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

五周岁孩子语言发育迟缓、自闭症倾向,尿检显示壬二酸、庚二酸、辛二酸高,家长担忧是否为遗传代谢病,需要进一步检查和专业解答。

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

我走路不稳,步态蹒跚,行动迟缓,家里有小脑萎缩和帕金森病的亲戚,做过多项检查但都正常,想知道可能的病因和治疗方法?

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-10-19 13:18:37
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