简介:

巴中市中心医院(巴中市人民医院)始建于1943年,是集医疗、教学、科研、预防、保健、康养为一体的国家三级甲等综合医院。我院是川北医学院附属巴中医院、重庆医科大学附属儿童医院基地医院、西南医科大学及成都医学院教学医院,是四川省十佳医院,国家级住院医师规范化培训基地、巴中市执业医师实践技能考试基地、巴中市全科医师培训基地,是四川省医院管理协会常务理事单位、巴中市城市医联体牵头单位。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

张晋才
true 张晋才 主治医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
擅长内科各专业常见疾病及部分疑难病历诊治,特别是各类原发性肾脏疾病、继发性肾脏病、风湿免疫性疾病及各类中毒性损害。掌握血液透析、颈内静脉、股静脉等中心静脉穿刺技术、动静脉内瘘成型术、肾脏病理活检术等技术,并于 2018年负责巴中市中心医院肾脏内科肾穿刺活检术,该技术于本科室乃至巴中市均处于领先水平。熟悉外科常见病诊疗流程。先后多次被评为巴中市中心医院优秀个人,优秀医师,优秀共产党员,五四优秀青年。
何继东
true 何继东 副主任医师
二级医院 巴中康达医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要擅长冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常以及外周动静脉疾病的介入诊疗,对各种高血压、心肌病、心力衰竭、心律失常以及外周动静脉疾病的诊治有成熟的诊疗经验。十余年来完成介入相关手术3000余台。
余江秀
true 余江秀 副主任医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内外科,妇科,儿科,五官科,皮肤科等!
陈志勇
true 陈志勇 副主任医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢阻肺、尘肺、肺炎、咯血、肺癌、肺结节、支气管镜检查及镜下治疗,擅长呼吸内科常见病多发病诊治,熟练掌握呼吸内科危重症的诊断及治疗
孙海燕
true 孙海燕 副主任医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
湿疹,过敏性皮炎,荨麻疹,白癜风,银屑病,脚癣,灰指甲,尖锐湿疣,寻常疣,跖疣,淋病,梅毒,生殖器疱疹,带状疱疹,脱发,脂溢性皮炎,痤疮粉刺,性功能低下,尿道炎,
高振凯
true 高振凯 副主任医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:100% 接诊量:1201 平均响应:-
擅长消化内科常见病及多发病的诊治。擅长消化内镜及相关手术操作。擅长胆管胰管结石、胆管胰管梗阻等疾病。擅长ERCP、消化道早癌及肿瘤、食管胃静脉曲张、痔疮的内镜下治疗。
魏炯
true 魏炯 主任医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:99% 接诊量:1819 平均响应:-
诊治原发、继发性肾脏疾病,尿毒症,血液透析管理,透析置管及内瘘修复术。中毒急救。
杜青
true 杜青 主治医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
肿瘤的规范化疗,介入治疗及姑息治疗。肺部占位,肺结节,肺肿瘤,胃癌,胸腺瘤,神经纤维瘤,直肠占位,直肠肿瘤,胰腺肿瘤,骨肉瘤,皮肤鳞癌
刘学堃
false 刘学堃 住院医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:98% 接诊量:1037 平均响应:-
各种慢性肾小球肾炎,肾病综合征
王琪雯
true 王琪雯 主治医师
三级甲等 巴中市中心医院
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:-
擅长肾内科常见疾病及风湿免疫常见疾病的诊断及治疗。
患友问诊

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

老人出现手抖和拦车行为,可能是小脑萎缩或老年痴呆引起的,需要进行进一步的检查和鉴别诊断。

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

孩子从小智力发育迟缓,最近被诊断出巨脑回,担心未来是否能走路,想知道有没有机器或药物可以帮助改善情况?

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

3个月25天大女儿最近不爱发音,偶尔夜间能发音,白天不看人,动作发育也一般,会不会是发育倒退?

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-10-19 15:34:20
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