山西医科大学第二医院视网膜病变推荐专家

山西医科大学第二医院创建于百年前，是山西省医疗卫生教育事业的发源地，拥有着丰富的临床经验和医疗技术。作为一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等医院，医院拥有着先进的医疗设备和资产，以及3800名在职人员，其中包括博士和硕士学位者、享受国务院特殊津贴专家等一大批高级人才。医院拥有着博士后科研工作站、诺贝尔奖工作站、国家药物临床试验机构等多个重要科研机构和实验室。此外，医院还承担着山西医科大学临床医学、麻醉、口腔、儿科、社会工作、英语等专业的临床医学课程和见（实）习任务，为数百名医学生的毕业和就业提供了坚实的基础。 在医学专业方面，医院拥有多个临床重点专科、医学重点学科和临床医学重点学科，涵盖了骨科、风湿免疫科、心血管内科、妇产科、肾内科等多个领域。此外，医院每年都有百余项各类科研课题立项，数十项成果获奖，为医院的医学研究和学术水平提供了强有力的支持。在医疗服务方面，医院拥有500余台高精尖医疗设备，为患者提供了先进的诊疗手段和治疗技术，以应对各种疾病和突发事件的应急救援任务。 针对视网膜变性等遗传病，医院拥有专业的眼科、遗传病学科和临床医学科，提供包括药物、手术在内的治疗手段，以改善患者的症状和缓解疾病影响。同时，医院也注重对患者和社会的健康教育和预防措施，以促进疾病的预防和控制，为患者提供更全面的医疗服务。 总之，山西医科大学第二医院以其雄厚的实力、优质的服务和专业的医疗水平，为患者提供着全方位的医疗保障，是患者就医的首选之地。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。