邢台市人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

邢台市人民医院始建于1945年，是邢台市集医疗、教学、科研、急救、预防、康复为一体，全面发展的综合性“三级甲等”医院。医院拥有南北两个院区，开放床位2365张，设有77个临床科室、18个医技科室，拥有国家级重点专科1个，省级重点专科15个，市级重点学科12个。医院引进了PET/CT、3.0T磁共振、达芬奇手术机器人等先进医疗设备，处于省内领先水平，微创手术占比达到41%以上，三、四级手术占比达到71%以上。 同时，医院致力于疾病的防治与健康教育，为患者提供更加精准的临床诊断依据和尖端治疗手段。在多项急难险重任务中，医院圆满完成抗洪救灾、疫情防控、大型活动医疗保障等任务，并在新冠肺炎疫情防控过程中表现突出，受到社会各界一致肯定。 对于罕见的遗传性出血性疾病——凝血酶原缺乏，医院具有丰富的诊疗经验和专业能力。患者可以在我院得到全方位的医疗服务和关怀，同时医院也将持续开展相关健康教育和预防措施，帮助患者和家属更好地了解疾病特点，提高对疾病的认识和防范意识。作为一所综合性医院，邢台市人民医院将继续致力于提供优质的健康服务，为患者和社会健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。