单县中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

单县中心医院始建于1944年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合医院。医院拥有先进的诊疗设备,包括西门子磁共振、联影高端3.0T磁共振等,为染色体异常疾病如唐氏综合症等提供精准诊断和治疗。医院设有32个临床科室,52个临床病区,其中包含染色体异常疾病治疗的专业科室。医院在染色体异常疾病治疗方面拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队,为患者提供全方位的医疗服务。近年来,医院积极开展新技术、新项目,如大通道脊柱内镜下融合术等,致力于为患者提供更优质的医疗服务。单县中心医院,您的健康守护者,为染色体异常疾病患者提供专业、温馨的诊疗环境。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

左晓莉
true 左晓莉 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:99% 接诊量:1635 平均响应:2小时
待补充
薛建亭
true 薛建亭 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:99% 接诊量:4.1万 平均响应:30分钟
擅长鼻内镜下手术治疗鼻腔及鼻窦良恶性肿瘤、难治性鼻出血、鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲等;低温等离子微创手术治疗成人及儿童鼾症;激光手术治疗声带息肉;耳内镜下微创手术治疗慢性中耳炎;食管异物及气管内异物取出术。
郭宝帅
true 郭宝帅 主治医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:99% 接诊量:2491 平均响应:15分钟
甲状腺结节、甲状腺癌、乳腺结节、乳腺癌、静脉曲张、皮肤肿物、急性阑尾炎、疝气、痔疮、肛裂、胆囊结石、肝囊肿,脂肪肝,胆囊炎、胃肠肿瘤及烧伤烫伤、皮肤擦伤,甲状旁腺疾病,猫抓狗咬相关疾病!
张帅
true 张帅 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:- 接诊量:14 平均响应:-
擅长耳鼻喉科常见病及多发病的诊治,慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔良恶性肿瘤、鼻中隔偏曲,耳聋,中耳炎,儿童及成人鼾症等温等离子手术,CO2激光下声带息肉、声带白斑及声带癌微创手术,喉癌及下咽癌的手术。
毛玉虎
true 毛玉虎 主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:99% 接诊量:4617 平均响应:15分钟
先天性唇、腭裂等颌面部畸形的修复,颌面部外伤,口腔颌面部良、恶性肿瘤,皮瓣修复颌面部缺损,颌面部脉管瘤,髂骨移植修复颌骨缺损,人工钛颞颌关节置换,唇、腭裂术后畸形的二期整复,种植牙,神经疾患,牙体、牙髓、牙周病及口腔粘膜病等的诊断、冶疗及手术,唇、腭裂整复及二期整复,颌面部良、恶性肿瘤,颌面外伤,脉管瘤等疾病的诊治及口腔内科疾病的诊治
郭灵雨
true 郭灵雨 主治医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:99% 接诊量:1605 平均响应:1小时
口腔颌面部创伤,种植牙,牙外伤,颌骨及颧弓骨折整复,颌面部感染,口腔颌面颈部各类肿瘤的诊治和手术治疗。尤其擅长牙周、牙体修复、口腔粘膜病、牙槽外科,唾液腺炎症及肿瘤等相关疾病的诊疗。
牛旭
true 牛旭 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事于胃肠科、肛肠科的临床工作,善于处理普外科的多发病和常见病,尤其在胃肠道肿瘤、急腹症、疝、肛肠疾病的诊治方面具有丰富的临床经验
唐家朋
true 唐家朋 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
小儿发热性疾病、小儿支气管炎、肺炎、脑炎、腹痛、腹泻、呕吐、小儿肝胆疾病、小儿发育迟缓、身材矮小等常见病多发病的诊治
李开通
true 李开通 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种烧伤的诊断与治疗,大面积烧伤救治,烧伤感染诊治,难愈性创面修复及瘢痕整形修复治疗。各种急诊创伤整形修复治疗及体表常见肿物的整形手术治疗。同时对小儿外科常见疾病的诊断与治疗有丰富经验。
樊桂梅
false 樊桂梅 副主任医师
三级甲等 单县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科内分泌疾病、宫腹腔镜手术、子宫内膜异位症的诊断及治疗、原发性和继发性不孕症的治疗、复发性流产的治疗、普通妇科常见病的诊治等
患友问诊

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:23:42
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