菏泽市立医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

立医院始建于1946年,是一所集医疗、教学、科研、急救、预防、保健和技术指导于一体的综合性三级甲等医院。医院在染色体异常疾病治疗方面具有显著优势,设有染色体异常疾病治疗中心,拥有一支专业的医疗团队和先进的诊疗设备。中心致力于染色体异常疾病的诊断、治疗和康复,为患者提供全方位的医疗服务。医院积极开展染色体异常疾病的科研工作,成功开展多项新技术、新项目,为患者带来福音。立医院染色体异常疾病治疗中心,为染色体异常疾病患者提供精准、高效的治疗方案,助力患者重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

闫坤涛
true 闫坤涛 主治医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:99% 接诊量:9488 平均响应:1小时
擅长冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常及心血管急危重症的诊疗
闵伟琪
false 闵伟琪 主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各类风湿性疾病的诊断与治疗。
闫敬茹
true 闫敬茹 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
儿童咳嗽,婴幼儿喘息,反复呼吸道感染,支气管哮喘,过敏性鼻炎,湿疹,特应性皮炎,脱敏治疗等呼吸系统及过敏性疾病;川崎病,心肌炎,心律失常等心血管系统疾病;儿童急危重症的诊治
吴成鑫
true 吴成鑫 主治医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:99% 接诊量:3226 平均响应:15分钟
冠心病,心力衰竭,高血压,心律失常及心血管急危重症的诊疗。
孔宪春
true 孔宪春 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:99% 接诊量:7098 平均响应:-
小儿普外、小儿泌尿、小儿骨科等小儿外科专业相关疾病!从事小儿外科临床工作10余年。具有丰富的临床经验。
张伟同
true 张伟同 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:100% 接诊量:943 平均响应:-
小儿泌尿外(隐匿性阴茎、包皮过长、隐睾、鞘膜积液、尿频、尿道下裂、肾积水及泌尿系感染等);小儿普外(疝气、阑尾炎、腹膜炎、肠套叠、肛周脓肿、肠梗阻、便秘、腹痛、消化道畸形、各种皮肤软组织感染、外伤及各种体表肿物切除等);小儿微创外科(各种腹腔镜微创手术、小切口微创手术及血管瘤、淋巴管瘤的综合治疗等)
李雪梅
true 李雪梅 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长急慢性胃肠炎、急慢性肝炎、胃食管反流病、消化性溃疡、功能性胃肠病、急慢性胰腺炎、急慢性胆囊炎及胆囊结石、肝硬化及其并发症、克罗恩病、溃疡性结肠炎、消化道息肉、消化道早癌、消化道黏膜下肿瘤等疾病的诊治。熟练掌握胃肠镜检查及各种手术操作。
孙卫强
false 孙卫强 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤的综合治疗,尤其擅长肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等恶性肿瘤的放化疗、分子靶向及生物免疫治疗。
吴磊
false 吴磊 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
胃结肠癌,肛瘘,混合痔,腹外疝等疾病
梁云扬
true 梁云扬 副主任医师
三级甲等 菏泽市立医院
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
股骨头坏死,膝关节炎,类风湿性关节炎,髋臼发育不良,骨折,肩袖损伤等。尤其是采取DAA入路及后外侧微创入路进行髋关节置换达到国内先进水平。 非手术治疗膝关节骨关节炎 膝踝支具选择 工伤鉴定专业咨询
患友问诊

染色体检查报告显示46XX inv(5)(q31q35),寻求解释。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

B超检查显示染色体增宽10mm,未查染色体,询问治疗方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

42岁男性,不育症,染色体缺失,精神不佳,浑身乏力,腿酸,性生活时间短。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:27:16
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