内蒙古自治区人民医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

内蒙古自治区人民医院成立于1947年，至今已有70年的历史。作为全区最大的“三级甲等”综合性医院，医院拥有总建筑面积313500.17平方米，包括门诊楼，住院楼，科教楼，心脏中心，肿瘤中心等设施。医院拥有4255名职工，62个临床医技科室，开放床位3000张。医院拥有一流的诊疗设备，包括美国GEPET—CT、核磁共振设备等。医院的专家团队领先技术，成功开展了多项疑难手术和治疗技术，填补了多项医学空白，如肝移植手术、心脏瓣膜置换术等。此外，医院积极参与公共卫生事件救治，如非典疫情和地震救治工作。医院还致力于社会公益事业，积极推出多项惠民医疗政策，为贫困患者提供医疗救助。医院拥有丰富的医院文化，注重医院文化建设，不断继承和弘扬医院人文精神。医院先后荣获全国“五·一”劳动奖状、全国百姓放心示范医院等50多项国家级和自治区级荣誉。总体来看，内蒙古自治区人民医院在医疗实力、专业水平和服务特色方面均表现突出，是患者值得信赖的医疗机构。同时，Leber遗传性视神经病变（LHON）为一种母系遗传性疾病，临床主要表现为视力减退、中心视野缺失及色觉障碍。患者可选择该医院进行诊疗，以获得专业的治疗和关怀。Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。，线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%,3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。，眼，本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮（辅酶Q10）和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。，无，无，1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影（FFA） 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。，。