弓形虫病是因为刚地弓形虫感染引起的一种人畜共患性原虫病，列入我国传染病管理乙类。弓形虫病感染后多呈隐性感染，也是艾滋病患者重要的机会性感染之一。
弓形虫病的诊断主要是通过流行病学史、以及病原学和特异性免疫学化验来明确。弓形虫病可通过获得性、与先天性两种途径而引起感染。那么，弓形虫对胎儿的影响究竟有哪些呢？具体问一下几个方面的内容:
(一)妊娠早期感染弓形虫对胎儿的影响。
如果孕妇怀孕早期感染弓形虫时，容易引起流产、死产、或者是分娩后发现婴幼儿发育缺陷。
(二)妊娠中期感染弓形虫对胎儿的影响。
如果孕妇妊娠中期感染弓形虫病时，除引起死胎、早产以外，幸存的胎儿也可以引发胎儿严重的脑部、以及眼部疾患。
(三)妊娠晚期感染弓形虫对胎儿的影响。
如果妊娠晚期感染弓形虫时，因为胎宝宝已发育逐渐成熟，所以多数胎儿也可以正常发育，但是容易引起早产，或者是出生数月、或者是数年后逐渐出现弓形虫感染的症状，比如:心脏畸形、耳聋、头颅呈小头畸形、心脏传导阻滞、或者出现智力低下等。
(四)孕妇感染弓形虫胎儿感染的几率。
妊娠早期孕妇感染弓形虫病通过母婴垂直途径而引起胎儿的感染几率较中、晚期低。但是，对胎宝宝的引起的损伤程度却较怀孕中、晚期大。
感染弓形虫也是生活中经常遇到的一种人畜共患的一种传染病。弓形虫感染是由于弓形虫原虫侵犯人体，引起的寄生虫性传染病。
弓形虫一般寄宿在动物毛皮、或者是体内，一般通过消化道途径感染人体。人体感染弓形虫后，大多数人表现为隐性感染，不会出现明显的临床症状，也有一些感染者在免疫力低下的时候，会出现一系列的临床不适症状，那么，感染弓形虫后有哪些症状呢？具体有以下几方面的内容:
（一）先天性弓形虫感染的症状:
①感染弓形虫的孕妇可以出现发热（一般是低热），头部、眼部、全身肌肉的酸痛，容易倦怠，淋巴结肿大，视网膜脉络膜炎，流产，早产，妊娠中毒症，产后出血，胎膜早破等等。有的孕妇还可以出现抑郁症、神经衰弱等等神经系统的临床症状。
②胎儿通过母婴胎盘而感染弓形虫，引起胎儿宫内感染，可以出现如下症状:胎儿发育迟缓，胎儿宫内死亡，肝、脾肿大，皮疹等等，甚至引起中枢神经系统的症状，出生后出现抽搐、昏迷等临床症状。
（二）后天获得性弓形虫的感染症状:
一般后天获得性弓形虫感染的症状比较轻微，常见的症状有:发热，肌肉酸痛，咽喉部肿痛，呕吐，腹泻，淋巴结肿大，麻疹样皮疹，红斑结节性皮疹，心慌，气短等等。
综合以上所述几方面的内容，感染弓形虫后可以出现好多症状，需要及时诊治。
弓形虫是由弓形虫感染引起的人畜共患疾病。在人体多为隐性感染临床表现较为复杂，主要侵犯眼，心，肝，脑，淋巴结！孕妇感染后病人可通过胎盘感染给胎儿接影响胎儿发育导致胎儿畸形。
弓形虫病的传染源主要是动物，猫和猫科动物粪便排卵数量多，且持续时间长是弓形虫病的重要的传染源，我国猪的弓形虫感染率也很高，人与人之间是通过输血，器官移植过程没应传播，它的传播途径有先天性和获得性两种，先天性在母体经过胎盘感染，后者主要是经过口而感染，可以是未煮熟的，含有弓形虫的肉制品，蛋品，奶制品感染，接触弓形虫污染的土壤，也是重要的感染途径，经血器官移植可传播弓形虫病。
主要感染的机制如下，弓形虫主要经过消化道侵入人体，经过淋巴结进入血液循环，造成虫血症，血流中的弓形虫很快地潜入各种组织器官，在细胞内迅速繁殖，宿主细胞被破坏后溢出，再侵入邻近的细胞，如此反复，造成局部组织的坏事，伴有单核细胞浸润为主的急性炎症。包囊内的缓殖子是引起慢性感染的主要形式，包囊内缓殖子体积增大，挤压器官，造成功能障碍，游离的虫体可以刺激机体产生迟发变态反应病并形成肉芽肿样变，
宿主感染弓形虫后，在正常情况下，可产生有效的保护性免疫，多数无明显症状。当宿主有免疫功能低下或免疫缺陷时，才引起弓形虫病进行感染，也可能导致复发或致死性的播散性的感染。
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2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
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