平邑县人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

平邑县人民医院是一家集医、教、研、防于一体的现代化三级综合医院,是临沂市西部区域医疗中心。医院具有丰富的临床经验和先进的医疗设备,特别在染色体异常疾病如染色体异常疾病的诊断和治疗方面具有显著优势。医院设有专业的染色体异常疾病诊疗中心,配备有先进的染色体检查设备,拥有一支专业的染色体异常疾病诊疗团队。医院以“科技兴院、人才兴院”为宗旨,不断提升医疗质量,为染色体异常疾病患者提供全方位、个性化的治疗方案。平邑县人民医院致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐丽华
false 徐丽华 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科常见病,妇科肿瘤治疗。擅长宫腹腔镜手术。
梁天
true 梁天 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺癌、食管癌、贲门癌和复杂纵隔肿瘤的外科治疗。尤其擅长肺癌单孔胸腔镜微创手术和复杂疑难病例的扩大切除手术。对于肺部小结节的诊断和治疗、早期肺癌的微创精准解剖性部分肺叶切除(包括肺段除)、微创纵隔肿瘤切除、中期和局部晚期肺癌的规范化综合治疗以及胸科手术的快速康复有独到造诣
仇迪
true 仇迪 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长孕产期保健,产科领域常见病,多发病的诊治,特别病理性产科,妊娠期合并症、并发症的诊断处理。产褥期,哺乳期保健。
李广银
true 李广银 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
主要专业方向:主要从事小儿内科疾病的诊疗工作,擅长小儿哮喘、慢性咳嗽、反复呼吸道感染、过敏性鼻炎、腺样体肥大、食物过敏等疾病的防治与管理;重症肺炎的支气管镜下介入治疗。
廉开胜
true 廉开胜 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:99% 接诊量:210 平均响应:-
各种肾病及风湿免疫病:肾病综合征、慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭、尿毒症、糖尿病肾病、高血压肾病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、血管炎等。
沙锦
true 沙锦 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
治疗皮肤皮炎、湿疹、荨麻疹、脱发、斑秃、银屑病、白癜风、色素痣,皮肤激光美容,痘痕、疤痕修复、化学换肤术术,面部除皱、黄褐斑、敏感肌、痘痘肌等问题性皮肤诊疗。
张秀亮
true 张秀亮 副主任医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肿瘤放化疗,免疫治疗,靶向治疗,姑息治疗!
王帆
false 王帆 主治医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
耳鼻喉常见病多发病的诊疗
王磊
false 王磊 主治医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长心血管、浅表器官、妇儿、肌骨及超声介入的诊断与治疗
庄卫锋
true 庄卫锋 主治医师
二级甲等 平邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

怀孕后做了唐氏筛查,结果显示1064,医生建议做无创检查,担心不做会有什么后果?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

胎儿出现18三体综合征,担心智力发育受到影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

产前筛查显示18-三体综合征风险,询问检查方法和风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

我做了唐筛,结果显示21三体和18三体都是低风险,但我不太了解这意味着什么?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

胚胎被确诊为18号三体综合征,患者担心是否与父母的染色体有关,且曾经经历过一次胎停育。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

孕妇在孕期筛查中发现胎儿可能存在18三体综合征的高风险,希望了解更多关于该疾病的信息和后续处理方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

怀孕胎停,无创筛查发现18-三体高风险,无羊穿检查,咨询遗传咨询。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

孕13+3周,唐氏综合征和18三体综合征筛查结果显示风险率低,NTD无风险,求解读和生活用药建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05

我做了唐氏综合征筛查,结果显示1:28800,想知道是否需要进一步检查?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:52:05
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