苍梧县人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

苍梧县人民医院,始建于1943年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的国家二级甲等综合医院。医院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有丰富的临床经验,设有专门的染色体异常疾病治疗中心。中心拥有先进的染色体检测设备,配备专业的染色体异常疾病治疗团队,对染色体异常疾病如唐氏综合征、性染色体异常等,提供精准的诊断和个体化的治疗方案。医院始终坚持“以病人为中心”,致力于为广大染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

何夏晓
false 何夏晓 主治医师
二级甲等 苍梧县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长感染性休克、心力衰竭、呼吸衰竭、糖尿病及其并发症的诊断及治疗
患友问诊

怀孕15周,有结节性血管炎病史,小腿有黑色沉淀,担心21三体综合症,对羊水穿刺有顾虑。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

21-三体高风险,寻求确诊方法患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

羊水穿刺检查发现21三体综合征,咨询医生是否可以继续妊娠。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

孩子眼距宽、鼻梁低,是否正常,疑似基因突变。患者女性2岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

21-三体综合征指标正常,唐氏筛查结果低风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

患者HCG指标异常,咨询关于无创DNA检查和21三体综合征风险问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

中期唐筛显示21三体临界风险,早期唐筛低风险,担忧风险及是否需无创检测。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

21-三体和甲胎蛋白检查结果异常,担心胎儿健康。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26

怀孕检查发现21三体风险,需做无创检查,无家族遗传病史,但有不良妊娠史。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:57:26
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号