新生儿先天性弓形体感染的症状主要包括对脑部的损伤和对眼部的损害。脑部病变常常见有无脑儿，在婴儿出生后伴有脑部积水或者小脑部位的畸形，颅内可见钙化灶等，对婴儿的生存质量和生长发育造成严重的影响。眼部的损害可见患儿存在脉络丛视网膜炎，这种病变大多在新生儿期无明显的症状，好发年龄在10岁到30岁之间，存在弓形虫感染的其他的症状还包括有发烧，皮肤出现皮疹，咳嗽喘息等呼吸道症状以及腹痛、腹泻等消化道症状。
新生儿先天性弓形虫感染具有哪些流行病学特点
1.弓形虫病的传染源主要为哺乳类、鸟类、鱼类、爬行类等动物。
2.弓形虫的传播途径包括:
a 先天性感染，孕妇感染弓形虫后，在母体发生原虫血症，此时通过胎盘可以传给胎儿。
b 获得性感染，均经消化道传染。卵囊可通污染的食物、水、空气以及手传播，如果进食未煮熟的含弓形虫的肉和肉制品、蛋品、奶类等造成感染。通过蟑螂、苍蝇也可造成传播。有报道输血或器官移植感染也可以传播。伤口被感染的动物舔舐也可感染。
c 易感人群，人类是弓形虫普遍易感，尤其是在胎儿、婴幼儿、肿瘤和艾滋病患者中感染率较高。
弓形虫感染的预后
先天性弓形虫病预后不良。病死率较高，存活者多留有后遗症。
后天获得性弓形虫病如果能及早诊断和彻底治疗预后较好，但免疫缺陷者或艾滋病病人预后不良。
1.最简单的检测方法就是食物暴露。孩子吃完牛奶蛋白后出现皮疹，瘙痒，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，体重不增，咳嗽，喘息等现象，停牛奶之后上述症状消失，如果再次添加，上述症状重复出现，这是证明孩子牛奶蛋白过敏最简单直接的方法，而且是金标准。这种方法特别适应有一些孩子，他为非IgE介导的食物过敏，此时我们查血特异性IgE正常，可是患者食用后出现过敏反应，也提示孩子有牛奶蛋白过敏。
2.目前最常用的诊断牛奶蛋白过敏的方法是抽血查特异性的IgE检查。如果成阳性表现，说明存在牛奶蛋白过敏，阳性比值越高说明过敏越严重。
3.皮肤的点刺试验，比特异性IgE诊断更为精确，但是存在一定的风险，对于高敏体质的患儿可能出现严重的过敏反应，要向家属说明，并且易受一些因素的影响，比如在用药前一周尽量不用糖皮质激素等抗过敏的药物，否则会出现假阴性的结果。
孩子牛奶蛋白过敏怎样处理？
诊断牛奶蛋白过敏，需要回避过敏的食物至少6个月，但绝不是终生不能使用，6个月之后，如果孩子没有任何临床表现，可以少量的添加，逐渐增加剂量，在一周内如果孩子应没有任何过敏的现象，说明孩子对过敏的食物产生耐药，可以正常的添加，但如果孩子添加后立刻出现过敏反应需要延长回避时间。
1.很多情况下，宝宝出汗是生理性的多汗。孩子不影响生长发育，饮食睡眠都正常。只是容易出汗，这种情况家长不要过于忧虑，是属于正常的现象。
2.如果室温过高，孩子穿的盖的过多或者门窗关的过紧，不通风，容易出汗，因此需要注意房间的通风，当温度高时，需要适当的给孩子减少衣物，并且减少铺盖，穿的多少以孩子不出汗为原则，有时孩子因为活动多，代谢快，比成人容易出汗，因此不要一味的以成人的穿戴标准。
3.如果孩子以往一直很正常，近段时间内突然出现多汗，特别是夜里出汗过多，称为盗汗，此时要注意孩子有无咳嗽，乏力，喘息，体重减轻等结核中毒症状，特别是家中有结核病人，需要到医院去进一步拍胸片，抽血化验检查，已明确出汗的原因是否由于结核感染所导致的，需要及时治疗。
4.如果宝宝从出生时容易出汗，并且生长发育障碍，表现营养不良，身材矮小，孩子总不喜欢动，面色苍白，甚至孩子哭闹时有口唇发绀等现象，要注意多汗为先天性心脏病所导致的，做心脏彩超很明确。先天性心脏病有各种类型，如果是紫绀性的心脏病容易被发现，非紫绀型的心脏病家长容易忽视，往往是由于感染等原因就医，医生听诊发现心脏杂音。
5.小婴儿如果晚上出汗多，出现夜惊，反复哭闹，特别孩子出现枕秃，方颅，肋缘外翻，鸡胸，漏斗胸等表现，可以考虑佝偻病，需要给予补钙及维生素d治疗。
您是个上气不接下气的人，爬不了几层楼？还是一步一步地喘气，千万不要忽视“喘气”带给身体的警讯，尽管肺是一个安静的器官，通常会以无意义的咳嗽来表现问题，如果持续不起作用就会变成喘气，出现喘气实际上是比较严重的症状。普通为慢性肺阻塞，喘息，肺纤维化均以喘息的形式表现。
肺疾病的初期就是咳嗽！渐渐地恶化成喘息
经常锻炼，训练跑步都说要训练肺活动，你的肺健康吗？事实上，可以从一些日常生活状态来观察，一般可以看看自己日常生活的经历，有些人肺功能不部署甚至连洗澡都要分开好几个步骤，走几步就喘到不行，可以用这些生活中的事情来评价。
绝不要认为自己只是年龄大、体力不支就容易喘，因为“喘”很可能是肺病较严重的征兆，肺病最初都是以无意义的咳嗽来表现，如咳嗽、痰多，如果再不理他就变成喘。因此喘息反而是一种警告，通常病人因为喘息来找我们，我们仍然会比较担心。
年轻的时候，出现“喘气”更不可忽视
临床上会引起喘息的疾病很多，主要分为两类，一类是“呼吸道”出了问题，另一类是“肺”。被称为肺部阻塞的好朋友的，就是气喘，这两种情况非常相似，甚至会有人将它们混为一谈。此外，如果是间质性肺变也可能引起喘息，不明原因的肺纤维化也可表现为喘息。
但是临床上以“喘”为表现的病人多为中老年人，年轻时有很轻微的喘息，可能是更大的问题。
呼吸系统疾病：慢性肺阻塞，喘息。
肺部疾病：肺纤维化，间质性肺炎。
喘息和慢性肺阻塞有很大区别！
尤其是气喘和慢性肺阻塞的临床症状类似，都会出现“慢性咳嗽，喉有痰，容易喘”，一般人往往难以弄清，虽然两者都是气道的问题，但在病因、治疗层面上都不同。
喘息：受过敏原刺激后，支气管发生慢性炎症，表现为呼吸困难、喘鸣、胸闷、咳嗽等。
COPD：呼吸系统长期的炎症导致呼吸系统的阻塞无法恢复，约九成病人是由于“吸烟”所致。
二者均为呼吸道慢性炎症，初期症状相似，关键在于呼吸道气流阻塞是否可逆性，气喘患者治疗后可好转，COPD仅通过治疗才能减缓呼吸功能恶化。
现在吸入剂治疗气喘使得治疗也越来越方便了，一天只需吸一次，疾病前期可以得到很好的治疗，只有比较严重的病人需要配合口服药，而且吸入剂的好处是副作用很小，几乎都是在气道中起作用。但是无论哪一种，都必须接受医生的诊断和治疗，绝不能让自己置之不理。
① 除夕纳入法定节假日 ② 5月2日纳入法定节假日 全年放假总数由11天增加至13天
小弟是指阴茎，阴茎肿了像游泳圈如果出现了异常表现，一般是多种原因所造成的，要及时详细的了解。
儿童椎管内神经鞘瘤相对成人较为少见，但也有其特点，以下为你详细阐述：
一、发病特点 发病率：相较于成人，儿童椎管内神经鞘瘤在儿童椎管内肿瘤中所占比例相对不高，但仍是需要关注的一类疾病。 年龄分布：可发生于各年龄段的儿童，不过不同年龄段的发病情况可能存在差异，总体来说没有明显的集中发病年龄段特点像某些特定儿童肿瘤那样。
二、临床表现 疼痛：同样是较为常见的症状，比如会诉说背部、颈部、腰部或肢体等部位的疼痛，由于儿童表达能力有限，可能描述不太准确，常表现为哭闹不安、不愿活动身体相应部位等，而且疼痛在夜间或活动后可能加重。 运动发育异常：与成人更多表现为既有运动功能受影响不同，儿童可能出现运动发育迟缓的情况。比如原本该到会爬、会走的阶段，却明显落后于同龄人，或者已经掌握的运动技能如行走，出现步态不稳、容易摔倒等情况，这是因为肿瘤压迫神经影响了正常的运动神经支配和发育。 脊柱畸形：部分儿童椎管内神经鞘瘤可能导致脊柱畸形，如脊柱侧弯等。这是由于肿瘤在椎管内生长，破坏了脊柱正常的力线平衡以及影响了周围肌肉的正常功能等因素共同作用的结果。 大小便功能障碍：若肿瘤位置影响到马尾神经等相关神经支配区域，儿童也可能出现大小便控制不佳的情况，比如尿床次数增多且难以通过常规训练改善、大便失禁等，不过在儿童中有时容易被误认为是正常的如厕训练未完成等情况而被忽视。
三、诊断难点与方法 诊断难点： 症状不典型：儿童往往不能准确清晰地表述自身症状，这使得依靠症状来判断疾病存在困难，容易与其他一些儿童常见疾病如生长痛、缺钙等混淆。 配合度低：在进行一些检查如影像学检查时，儿童可能因害怕、不理解而不能很好地配合，影响检查的顺利进行和结果的准确性。 诊断方法： 详细询问病史：医生需要向家长详细询问儿童的生长发育情况、症状出现的时间及变化过程、有无外伤史等，尽可能全面了解病情线索。 体格检查：仔细检查儿童的脊柱形态、肢体的感觉和运动功能、反射情况等，虽然儿童可能不太配合，但也要尽量准确判断是否存在神经系统异常。 影像学检查： X 线检查：可初步观察脊柱的形态，看是否存在脊柱侧弯等畸形情况，但对于肿瘤本身的显示并不理想。 CT 检查：能较好地显示椎管的骨性结构以及肿瘤对骨性结构的影响，但对于软组织的分辨能力相对较弱。 MRI 检查：是诊断儿童椎管内神经鞘瘤最重要的检查手段，它可以清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围神经、脊髓等组织的关系，为后续的治疗方案制定提供关键依据。 实验室检查：一般会进行血常规、血生化等常规检查，主要是为了排除其他可能引起类似症状的全身性疾病，如感染、代谢性疾病等。
四、治疗及预后 治疗： 手术治疗：手术切除是儿童椎管内神经鞘瘤的主要治疗方法。一旦确诊，在条件允许的情况下，尽可能早地进行手术。手术的目的是尽可能完整地切除肿瘤，解除肿瘤对神经组织的压迫，恢复神经功能。不过由于儿童身体仍在发育阶段，手术的难度和风险相对成人可能会更高一些，比如需要更加精细地操作以避免损伤脊髓和周围神经，同时要考虑到手术后脊柱的稳定性等问题。 辅助治疗：根据肿瘤的具体情况，如是否为恶性、切除是否完整等，可能会考虑辅助放疗或化疗等。但在儿童中，放疗和化疗的应用相对更加谨慎，因为它们可能会对儿童正在发育的身体尤其是神经系统造成潜在的伤害。 预后：总体来说，如果能早期发现并成功进行手术切除，且没有出现严重的神经损伤并发症，儿童的预后相对较好，可以恢复正常的生长发育和神经功能。但如果肿瘤发现较晚，已经造成了严重的神经损伤，或者手术过程中出现了意外的神经损伤等情况，可能会影响儿童日后的运动、感觉、大小便控制等功能，甚至可能导致残疾。 儿童椎管内神经鞘瘤需要引起家长和医生的高度重视，以便能早期发现、准确诊断和及时治疗，保障儿童的健康成长。
血小板过高要做骨髓穿刺检查吗？
导语： 王大哥今年45岁，一年前脚底长了一颗黑痣，没太在意，这几个月黑痣有破溃及偶尔疼痛，遂去医院看。刚去医院以为只是个普通的黑痣，结果医生说可能是“恶性黑色素瘤”，王大哥的心情一下子从“晴空万里”转变成了“晴天霹雳”！
1、 黑色素瘤究竟是什么东西？
2、 如何发现它？——那些“鬼祟”的信号
B（Border，边缘不规则）：边缘清晰的黑痣更常见，而黑色素瘤的边界常常“毛毛糙糙”，像没修剪的头发。
C（Color，颜色不均）：普通痣颜色均匀，但恶变痣可能出现深浅不一的颜色，有的甚至呈现红、蓝、黑等多种色彩。
E（Evolution，变化）：如果黑痣变大、变深，或有出血、瘙痒等变化，最好赶紧去看看医生！
3、 确诊黑色素瘤后该怎么办？——治疗方法揭秘
一、确诊需要病理诊断报告。
具体治疗方法如下：
B 淋巴结活检
C 靶向治疗
当黑色素瘤发展到中晚期时，有些患者会选择靶向药物。靶向治疗就像是“精准打击”，它能瞄准癌细胞的特定基因突变，让药物“专打”那些坏细胞。通常在检测到BRAF、NRAS或C-KIT基因突变时，医生会推荐这一方法。
E 化疗和放疗
虽然化疗和放疗对黑色素瘤效果有限，但在某些晚期的情况下，医生会结合其他疗法使用它们。化疗是“地毯式轰炸”，杀死所有快速生长的细胞，放疗则是用射线直击肿瘤区域。
黑色素瘤的治疗方案因人而异。每位患者的病情、身体情况不同，因此有任何疑问都要和专科医生沟通，不必害羞，也不必担心“问题太小”。医生的角色不只是治疗，更是帮助你做出正确的选择。
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