简介:

滨城区人民医院,始建于1950年春,是集医疗、教学、科研、传染病救治、保健为一体的二级综合医院,滨州职业学院教学医院,滨州市新型农村合作医疗定点医院,滨州市城镇职工基本医疗保险定点医院,多家商业保险公司定点医院。现院址位于滨城区滨北办事处梧桐五路59号。医院占地面积55217.2平方米,建筑面积46000平方米,医疗用房19000平方米,设有行政、医疗科室36个、开放床位230张。现有职工310人,其中高级职称26人,中级职称120人。固定资产6780万元。医疗设备先进齐全,拥有CT、(DR)X线数字摄影系统,美国产GES6彩超,全自动生化分析仪,GEX光机,C型臂,美国产动态心电图机、尿液分析仪、酶标仪、血气分析仪、无创正压呼吸机,麻醉机、肺功能仪、病理检测设备等万元以上大中型医疗设备100余台件。医院医疗服务优质快捷,急诊急救120联动。医院坚持“科技兴院,惜才,爱才,用才”的战略方针,本着以“病人为中心,以质量为核心”的办院宗旨,以病人满意不满意,病人放心不放心,做为我院工作重点,努力争创百姓满意和放心医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张玲玲
true 张玲玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:8775 平均响应:30分钟
儿童呼吸系统消化系统发育状态及常见病多发病的诊疗
刘希泉
true 刘希泉 主治医师
好评率:99% 接诊量:5278 平均响应:-
擅长神经内科常见病,如脑血管病,头疼头晕,眩晕,失眠,癫痫的诊治。曾于2018年在山东省精神卫生中心进修1年精神心理科。
杨雪琴
true 杨雪琴 主治医师
好评率:100% 接诊量:181 平均响应:-
擅长耳鼻喉科的常见病,多发病的诊断和治疗
刘琳琳
false 刘琳琳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长颈肩腰腿疼痛类疾病,脾胃病证,脑病及中风后遗症,面瘫等。
张晓
true 张晓 主治医师
好评率:100% 接诊量:956 平均响应:-
儿科多发病常见病的诊疗
胡俊华
true 胡俊华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业领域:擅长高血压、脑血管病、冠心病、肺心病等疾病的诊断及治疗。
杜倩倩
true 杜倩倩 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
擅长儿科呼吸系统、消化系统常见疾病的诊治
齐军军
false 齐军军 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸系统疾病,小儿消化系统疾病,小儿感染性疾病
单涛
true 单涛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长外科领域相关疾病的诊治,尤其擅长普外科如胃肠道疾病、肛肠方面疾病、胰腺疾病、体表肿物的诊治等。
刘新俊
true 刘新俊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长小儿常见病多发病的诊治如急性上呼吸道感染,急性扁桃体炎,急性支气管炎,支原体肺炎,支原体感染,猩红热,水痘,急性肠系膜淋巴结小儿胃肠炎的诊断及治疗。
患友问诊

患者咨询关于B型地贫的问题,包括病情评估、进一步检查、遗传风险等内容。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

β地中海贫血,血红蛋白85,怀孕6个月,想了解如何补血

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

我被诊断出轻型贝塔地中海贫血,伴有黄疸、肝脾肿大和轻度贫血的症状,担心病情会突然加重或影响生育。请问有哪些筛查和治疗方法?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

孕妇患有地中海贫血,想了解如何安全补钙?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

血检报告显示血红蛋白A2浓度偏高,怀疑是否为β型地中海贫血。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

新生儿被诊断为轻型β地中海贫血,父母中只有母亲有该基因,需要了解更多关于疾病的信息和管理方法。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

我男朋友的血液检查报告显示血红蛋白浓度低,基因检测结果显示CD17突变,是否是地中海贫血?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

22岁,β地中海贫血中度,无临床症状,询问寿命、生育及治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

我的孩子被诊断出β地中海贫血,想了解更多关于这种疾病的信息,包括症状、治疗和生活建议。患者女性5个月28天

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14

轻型β-地中海贫血,乏力,有生育计划患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:50:14
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号