简介:

延津县人民医院成立于1949年11月,是一所集医疗、保健、教学为一体的二级综合医院。是新型农村合作医疗、城镇职工、居民医疗保险、人寿保险、太平洋保险、法医定点医院。县急救中心、司法鉴定所、供血库、医用氧气供应站均设在我院。是河南省眼科网络成员单位,白内障复明定点医院,儿童重症监护网络成员单位,河南省心电图会诊中心分中心,河南省云心电交流中心服务站,中华糖尿病协会健康教育基地,世界卫生组织、卫生部命名的爱婴医院。医院技术力量强大,现有职工727人,卫生技术人员622人,高级专业技术人员36人(正高5人),中级专业技术人员201人。科室设置齐全,设有外科、泌尿外科、骨科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、神经内科、心血管内科、呼吸血液内科、消化内分泌肾病中医科、儿科、新生儿科、妇科、产科、急诊科、血液透析室等临床科室以及健全的职能、医技和后勤保障科室。医院设备先进,常规设备配套齐全,拥有先进设备150余台(套)。包括美国GE小宝石128CT、荷兰菲利浦1.5T超导核磁、荷兰飞利浦16排螺旋CT、东软菲利浦核磁共振、四维彩色B超、计算机放射成像系统(DR)、美国科医人钬激光系统、美国强生超声刀系统、关节镜系统、光学断层扫描仪、日本拓普康眼底荧光造影照相系统、眼科激光光凝仪、日本电子内镜、纤维喉镜等。医院布局合理,环境优雅,主要建筑有:门诊楼、病房楼、新病房楼、急诊楼、医技楼。病房内中央空调、中心供氧、中心吸引、独立卫生间、传呼系统齐全,单间内还配有沙发、电视,院内花园四季常青。医院环境温馨幽雅,布局合理,编制床位560张。担负着全县48万人口及周边县区人民的医疗、预防保健、康复、健康体检任务,年门诊量32万余人次,年住院病人2.5万余人次。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

吕振勋
true 吕振勋 副主任医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.8万 平均响应:30分钟
擅长痤疮,真菌病,荨麻疹,湿疹,神经性皮炎,银屑病,疣,白癜风等常见病的诊治,及尖锐湿疣,梅毒,淋病等各种性传染疾病的诊断及治疗。
王小波
true 王小波 主任医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
阑尾炎,腹股沟疝,甲状腺、乳腺疾病,静脉曲张,胆结石,胃结直肠肿瘤的诊断及规范治疗
刘艳
true 刘艳 副主任医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
糖尿病、甲亢、甲低
王胜业
true 王胜业 副主任医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:100% 接诊量:295 平均响应:-
擅长食管炎,胃炎,消化性溃疡,功能性胃肠病,炎性肠病,肠易激,慢性腹泻,便秘,胆囊炎,胆结石,酒精肝,肝炎,肝损伤,肝硬化,腹水,消化道出血,胰腺病,消化系统肿瘤,胃肠镜检查治疗。
张杰
false 张杰 住院医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李卫贤
true 李卫贤 副主任医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
王文军
true 王文军 副主任医师
二级甲等 延津县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
耳鼻喉科常见病,多发病诊治,及相关手术
患友问诊

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

家族中存在智力障碍,担忧遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

我家孩子智力水平落后,已经用了小儿智力糖浆和脑蛋白,但效果不明显,想知道是否有其他治疗方法和药物选择?

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

我有两个智力低下的孩子,想知道是否与遗传因素有关,并询问是否有药物可以治疗。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07

怀孕的女性,羊水穿刺结果显示21三体综合征嵌合型,担心宝宝的智力问题和其他身体部位的影响。

接诊医生:
  
2024-11-17 01:28:07
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