中南大学湘雅医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

中南大学湘雅医院,始建于1906年,是国家卫生健康委员会直管的三级甲等综合医院,以精湛的诊疗技术享誉海内外。医院在肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病治疗领域具有显著优势。医院拥有一支专业团队,擅长运用现代医学技术和传统中医方法,对肾上腺皮质功能亢进等疾病进行精准诊断和治疗。湘雅医院致力于肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病的临床研究,通过多年积累,已形成了一套独特的诊疗体系,为患者提供全面、专业的医疗服务。医院在肾上腺皮质功能亢进等疾病的诊断、治疗方面取得了一系列重要成果,为患者带来了福音。湘雅医院,为肾上腺皮质功能亢进患者带来健康希望!肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

郭丹丹
true 郭丹丹 主治医师
好评率:99% 接诊量:1141 平均响应:30分钟
发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
贾泽明
true 贾泽明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:878 平均响应:1小时
擅长结直肠疾病如肠癌,肠道息肉等疾病,以及肛门疾病如痔疮,肛瘘等的外科诊治,擅长腹腔镜下结直肠癌手术,尤其擅长低位直肠癌的保肛技术。致力于低位直肠癌手术的保肛、保功能(性功能,排便、排尿等功能),以期提高患者术后生存质量。
何垚
true 何垚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:3小时
擅长腹腔镜手术技术处理各类上尿路疾病及肾上腺肿瘤,以及泌尿男生殖系统常见病的诊断及治疗。
谢淑敏
true 谢淑敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:1小时
鼻窦炎、过敏性鼻炎、腺样体肥大、扁桃体肥大,小儿鼾症,鼻腔鼻窦肿瘤
杨样
true 杨样 主治医师
好评率:96% 接诊量:34 平均响应:3小时
神经变性及遗传病的治疗,睡眠障碍的临床医学诊断治疗。
杨智
true 杨智 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
结直肠癌 肛瘘 痔 胆囊结石(保胆取石) 肝内外胆管结石的微创手术治疗
王霞
true 王霞 主任医师
好评率:100% 接诊量:873 平均响应:1小时
儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
唐兰兰
true 唐兰兰 主治医师
好评率:100% 接诊量:781 平均响应:15分钟
贫血,儿童白血病/淋巴瘤等血液肿瘤性疾病等。 (老病人可以点击便捷辅助)
张伟茜
true 张伟茜 主治医师
好评率:100% 接诊量:414 平均响应:1小时
儿童肾脏疾病(肾病综合征,紫癜性肾炎,狼疮性肾炎,肾小球肾炎,肾小管酸中毒等),儿童免疫风湿性疾病(系统性红斑狼疮,过敏性紫癜,关节炎,皮肌炎,炎性肌病,血管炎等),儿童内分泌疾病(糖尿病,甲状腺功能亢进,高血压等)。
李东杰
true 李东杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:428 平均响应:6小时
勃起功能障碍,早泄,前列腺炎,前列腺增生,泌尿系感染,性传播疾病
患友问诊

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:43:38
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