无锡市锡山人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

锡山人民医院是一所集医疗、教学、急救、预防保健为一体的三级综合医院,也是中国胸痛中心认证单位和国家级PCCM科规范化建设达标单位。医院设有20个病区,32个临床科室和12个医技科室,重点特色专科包括神经内科、骨科等。近年来,医院在治疗雷特综合征等神经发育障碍类疾病方面取得了显著成果,通过引进先进技术和设备,积极开展多学科联合诊疗,为患者提供全方位的诊疗服务。锡山人民医院始终秉承“服务人民、奉献社会”的宗旨,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,赢得了社会各界的一致好评。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

韦芳林
true 韦芳林 主治医师
好评率:99% 接诊量:1051 平均响应:1小时
擅长痤疮,过敏性皮肤病(湿疹,过敏性皮炎,荨麻疹等),真菌性皮肤病(手足癣,体癣等),毛发疾病等皮肤病
沈炎
true 沈炎 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
擅长呼吸,心内,肾脏等老年科常见病的治疗,尤其擅长感染,呼吸,心血管,神经内科,肾内科疾病诊治
张庭青
false 张庭青 主治医师
好评率:100% 接诊量:236 平均响应:-
抑郁、焦虑、失眠、双相情感障碍、精神分裂症
奚少东
true 奚少东 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长神经科常见疾病如各种头痛、眩晕症以及各种神经压迫导致的颈肩痛、腰腿痛,颅内肿瘤、血管病的诊治。
徐艳
true 徐艳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
待补充
周其达
true 周其达 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
殷明
true 殷明 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
呼吸科常见疾病的诊断和治疗,熟练掌握支气管镜的检查和治疗,肺功能的解读,提供专业的戒烟指导!
龚明华
true 龚明华 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,心衰,各类心肌病,心脏瓣膜病及冠心病的介入治疗
茅卫兵
true 茅卫兵 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.4万 平均响应:-
失眠、抑郁、焦虑,强迫症,双相情感障碍,精神分裂症,躯体化障碍,慢性功能性疼痛等心理疾病的药物治疗及物理治疗;正念取向认知行为心理治疗儿童青少年个人成长相关的情绪和行为问题,职业减压。
殷晋伟
true 殷晋伟 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:15分钟
肺结节诊断及肺癌治疗(靶向,化疗,放疗等综合治疗),妊娠期发热,哮喘,慢阻肺的规范化治疗等
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-09-19 05:14:54

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-09-19 05:14:54

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

接诊医生:
  
2024-09-19 05:14:54

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-09-19 05:14:54

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-09-19 05:14:54

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

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2024-09-19 05:14:54

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

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2024-09-19 05:14:54

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

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2024-09-19 05:14:54

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

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2024-09-19 05:14:54

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

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2024-09-19 05:14:54
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