简介:

1923年,长沙市第三医院的前身德生医院由德籍医生安德生在小型诊所的基础上扩建而成,定址学院街;1952年,医院改名为长沙市工人医院,定新址于劳动路磨子山;1958年,医院正式更名为长沙市第三医院。经过近90多年的励精图治,长沙市第三医院现已发展成为一所集医疗、教学、科研、保健、预防于一体的大型三级甲等综合医院,是湖南中医药大学附属长沙医院,国家执业医师实践技能资格考试基地,国家临床药物试验认定机构;是中南大学湘雅医学院长沙三临床学院,南华大学、湖南中医药大学研究生培养基地,湖南省普通高等院校优秀实习教学基地,湖南省住院医师规范化培训协同单位,湖南省助理全科医生培训基地;医院占地面积58亩,建筑面积80305㎡,编制病床1100 张,开设临床医技科室51个。现有在职职工1309人,其中正高职称63人,副高职称249人,博士、硕士研究生294人,硕士研究生导师15人,兼职教授、副教授91人。拥有湖南省临床重点专科1个( 临床药学),湖南省市州级临床重点专科2个(骨科、呼吸内科),长沙市医学重点建设学科2个(骨外科学、老年医学),长沙市医学重点建设培育学科1个(心血管内科),长沙市医学重点专科4个(临床药学、呼吸内科、内分泌代谢科、泌尿外科)。是长沙市医学会心血管病专业委员会、呼吸病专业委员会、骨科专业委员会、临床药学专业委员会、老年医学专业委员会、长沙市中西医结合学会风湿免疫专业委员会主委挂靠单位。医院荣获全国百姓放心示范医院、全国执行物价政策较好的十家单位之一、湖南省抗击新冠肺炎疫情先进集体、湖南省文明窗口示范单位、长沙市医德医风示范医院,并被国家卫健委授予改善医疗服务创新医院等称号。长沙市第三医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,坚持以人民健康为中心,全面落实党的卫生健康工作方针,以提高医疗服务质量为核心,以体制机制改革创新为动力,传承“博医精诚”百年医院文化内涵,全面提升医疗质量、运营效率、社会满意度,走具有三医特色的品牌发展道路,打造长沙地区闻名、湖南省内知名的现代化三级甲等综合医院,为健康长沙、健康中国做出新的更大的贡献。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。,不明,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

莫利花
true 莫利花 主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:99% 接诊量:1185 平均响应:15分钟
产科并发症合并症,产检,胎儿估重,妊娠期糖尿病,妊娠期高血压。妇科多发病,外阴阴道炎,HPV感染。
洪杰
true 洪杰 主治医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:99% 接诊量:255 平均响应:-
肾脏、心血管、呼吸、内分泌等常见慢性病的诊疗与管理
罗星
true 罗星 副主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:99% 接诊量:158 平均响应:-
神经系统疾病,脑血管病,神经系统变性疾病,精神心理疾病
陈航
true 陈航 副主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事心血管临床工作10余年,擅长冠心病、高血压、心力衰竭、急性心肌梗死、心肌病、瓣膜性心脏病、感染性心内膜炎、心律失常等心血管疾病的诊治及冠心病的支架植入手术。
李春霞
false 李春霞 副主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
段现来
true 段现来 副主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:15分钟
功能神经(癫痫、帕金森、头痛、头晕、睡眠障碍焦虑抑郁、功能性便秘等植物神经功能紊乱性疾病)、脑血管疾病、神经遗传性疾病等!
蒋明辉
true 蒋明辉 主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
脊柱退变性疾病(腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、各种类型颈椎病),脊柱畸形,脊柱感染性疾病,脊柱创伤,四肢骨折,运动系统损伤性疾病
梁珍玲
true 梁珍玲 副主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
心血管系统疾病
丁玲
false 丁玲 主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
脑卒中,癫痫,痴呆
段现来
false 段现来 副主任医师
三级甲等 长沙市第三医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
癫痫,脑血管病
患友问诊

孕期彩超显示胎儿可能有遗传物质异常,担心后续发展和处理方式。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

孩子四岁多,不会说话和走路,之前检查出有遗传基因问题,想咨询康复治疗和是否需要再次检查。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

一位患者询问关于罕见遗传性疾病患者的药品使用问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

怀孕四个月,丈夫有肠癌和肺结节,家族有肺癌遗传史,想了解胎儿是否有癌症遗传风险。患者男性53岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

胎儿染色体8号缺失,无家族遗传病史,已进行父母基因检测无异常。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

怀孕4个月,剖腹产二胎,羊水穿刺检查染色体,关注产后恢复和体重控制。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

哺乳期宝宝出现蚕豆病症状,咨询治疗和护理方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

33周孕妇,咨询全外显报告意义不明基因是否会再次怀孕时发病,担心性染色体遗传基因导致孩子发病,彩超提示骨发育不良。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52

患者咨询轻型地中海贫血问题,关注病情严重程度及对胎儿影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:24:52
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