简介:

舒城县人民医院创建于1950年,2014年9月整体搬迁到桃溪东路新区,占地面积82亩,建筑面积10万平米,编制床位1000张,总投资4.7亿元。是一所设备齐全,技术力量较为雄厚,集医、教、研、预防保健、急救为一体的二级甲等综合性医院,2020年6月8日省卫生健康委批准作为三级医院设置。是第三批全国院务公开示范点,全省卫生信息化试点医院,安徽医学高等专科学校的教学医院,安徽医科大学及皖西卫生职业学院、合肥职业技术学院等实习医院,市级“诚信医院”。先后荣获 “全国百姓放心示范医院”“全省卫生系统先进集体”“省卫生先进单位”“省健康促进医院”“市文明单位”“市文明窗口”,2018、2019“中国医院竞争力县级医院201-300强”等荣誉称号。 医院编制680人,现有职工1107人,卫技人员966人,正高级职称3人,副高级职称96人,中级职称320人,硕士学位17人,本科学历639人。 医院开设27个病区,57个临床医技科室,其中骨科、脑外科、心内科、神经内科、耳鼻喉科、检验科获得六安市市级重点学科,泌尿外科、脑外科获得市重点培育专科,还有10余个特色学科。建立了技术水平一流的舒城县放疗中心、血液透析中心、内镜中心、远程会诊中心、120医学急救指挥中心等。近年来,医院开展各类新技术、新项目百余项,共获各类科技奖20余项,其中有7项成果获省科委优秀论文二、三等奖,发表论文330余篇,其中国家和省级占70%以上。每年有十余人次参加国家和省级学术交流会。2017年初完成863计划子课题的研究工作,2018年在国家科技核心期刊上发表相关论著两篇。 医院拥有64排CT、1.5T核磁、直线加速器、植牙机、DR、多功能数字X线摄影系统(含DSA)、体外碎石机、彩色超声多普勒、四维彩超、全自动生化分析仪、中心监护系统、血液透析仪、腹腔镜、前列腺电切镜、鼻内窥镜、纤支镜、胆道镜、膀胱镜等近百台先进的诊治、检测设备。医院全面实行信息化管理。从门诊、医技到病房大楼,全部使用中央空调,病房内中心供氧、中心吸引、冷热水、卫生间、洗漱间设施齐全,还有先进的NICU、CCU、ICU、RICU等重症监护病房,为各类危重病人提供优质服务。 2020年完成门急诊量660218人次,出院人数 40758人次,手术完成11231台次,业务收入3.765亿元。 县委政府为切实解决县域内医疗资源配置,于2018年6月将县城鹿起路与桃溪东路交叉口东北地块划拨土地128亩用于医院二期建设用地,于2019年7月获批立项,设计床位1000张,2020年3月启动建设,2021年8月已开工建设,项目计划2024年底完工,将建成由妇儿中心及急救中心、老年医学康复中心、体检中心、重症医学中心、远程医疗中心用房等功能用房组成,通过医疗街相互联通,形成建筑面积达21万平米的大型医疗建筑群。 舒城县人民医院正以习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大、十九届四中、五中全会精神为指导,深入推进县级公立医院改革,以“全面提升服务能力,持续改进医疗质量,努力争创三级医院”为目标,努力促进医院高质量发展。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

方成
false 方成 副主任医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
擅长腹部、妇产、浅表、心血管等超声诊断技术,尤其在腹部,胎儿畸形超声诊断方面有较高水平。
许磊
true 许磊 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长呼吸内科,消化内科,腰椎病,颈椎病,过敏性反应,急性荨麻疹,毛囊炎。
经志文
true 经志文 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:216 平均响应:-
擅长全科领域,尤其是内科方面,包括高血压、糖尿病、肿瘤、呼吸系统方面。
患友问诊

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

小孩不爱说话,不想说话,是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?蚕豆病?地中海贫血?肝肾功能正常?

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

7周大的儿童出现大脑半球间隙异常,通过核磁共振和头颅平扫的检查结果显示孩子存在发育迟缓、孤独症倾向以及语言落后等症状。

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35

怀孕的女性,羊水穿刺结果显示21三体综合征嵌合型,担心宝宝的智力问题和其他身体部位的影响。

接诊医生:
  
2024-11-07 01:33:35
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号