蚌埠市中医医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

蚌埠市中医医院,成立于1989年,是一所集医、教、研为一体的三级甲等中医医院,安徽省中医医疗中心建设单位,安徽省疫病防治基地,安徽省中医应急基地,安徽省紧急医学救援基地,国家执业医师实践技能考试基地,安徽中医药大学教学医院,广东省中医院协作医院,东南大学附属中大医院集团医院。医院占地面积87亩,建筑面积13.5万㎡,编制床位500张,拥有智能反馈训练系统、交变磁场治疗仪、关节综合训练系统、GE3.0T科研型MRI、GE512层螺旋CT、飞利浦超高端DSA、STORZ3D腹腔镜、奥林巴斯电子胃肠镜系统、可视肾镜等先进设备。 医院设有临床科室30个,医技科室8个,国家级重点培育专科1个,省级重点专科7个,市级重点专科6个,院级重点专科10个;国医大师工作室1个,江淮名医工作室1个,省名中医工作室5个,博士后工作室1个,博士工作室2个。医院拥有一支强大的医疗队伍,职工600余人,其中博士后3人,博士8人,近百名硕士,中高级职称220人,包括江淮名医1名,省名中医5名,省第一届卫生健康杰出人才1名。 蚌埠市中医医院血液科是该院重点科室之一,针对罕见病有着丰富的诊疗经验。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。血液科致力于为患者提供专业的诊断和治疗,以中西医结合为特色,以“一体两翼”的发展模式,着力推广中医手法复位、膏药外敷、推拿、针灸、小针刀疗法、中药离子导入、中药熏蒸等具有中医药特色的诊疗手段。 蚌埠市中医医院血液科在临床诊疗辐射皖北乃至全球,秉承“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的职业精神,遵循“仁德、仁心、仁术”的医院院训,全面推进医院高质量发展,奋力打造学术型、智慧型、人文型的现代化三级甲等中医医院!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王本堂
true 王本堂 副主任医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:98% 接诊量:353 平均响应:1小时
现代新技术联合传统中医药治疗呼吸,泌尿,乳腺等系统疾病,特别是全程规范化管理肺结节,成效显著。中西医结合治疗食管良恶性肿瘤
周樱
true 周樱 副主任医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长眼科各类常见病、疑难病及儿童近、弱视诊疗。精通各类眼科手术:青光眼手术;眼球摘除手术、义眼台植入手术;斜视手术;各种眼外伤的处理;翼状胬肉切除加自体干细胞移植、翼状胬肉切除加羊膜移植;泪道疾病微创手术治疗; 尤其擅长各类整形美容手术:个性化眼综合手术、仿生双眼皮、无痕全切双眼皮、眼袋整复术、泪沟整复术、提眉术、倒睫矫正术、上睑下垂矫正术、眼面部凹陷畸形自体脂肪填充、眼面部肿物整形美容切除;唇整形;隆鼻、鼻畸形矫正;各类瘢痕整形修复、腋臭微创治疗、面部外伤整形美容缝合;微整形:面肌痉挛注射治疗,注射除皱、瘦脸、瘦肩、瘦腿术等。
郑磊
true 郑磊 副主任医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:100% 接诊量:73 平均响应:-
耳聋耳鸣、鼾症、过敏性鼻炎、鼻窦炎、慢性扁桃体炎、腺样体肥大、声带疾病。
纵亚利
false 纵亚利 主治医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
待补充
张国君
true 张国君 主治医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:100% 接诊量:370 平均响应:-
内科病、失眠、慢性冠心病、慢性支气管炎、脑梗死、阳痿早泄、月经不规则、乳腺结节、甲状腺结节、抑郁症等疑难杂症
唐香香
true 唐香香 主治医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
内分泌代谢性疾病如糖尿病及其并发症、甲亢、甲减等,及周围血管疾病如静脉曲张,下肢炎变综合征、下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、血管炎
王开玉
true 王开玉 主治医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:-
心血管内科常见病多发病处理
尚芳
false 尚芳 住院医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
徐陈
false 徐陈 住院医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:99% 接诊量:198 平均响应:-
失眠、头痛、眩晕、高血压、糖尿病、冠心病、脑梗塞和帕金森病的中西医治疗以及亚健康状态的调理
白笙君
true 白笙君 主治医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统疾病,内科常见杂病
患友问诊

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:40:15
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