蚌埠市第三人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

蚌埠市中心医院,始建于1953年,是安徽省首批集医疗、教学、科研、预防为一体的国家三级甲等医院,拥有国家级救治中心,包括国家高级卒中中心,针对血液疾病如血友病等提供精准救治。医院在血液内科领域具有卓越实力,是血友病等罕见病患者的康复基地。医院拥有丰富经验的高级专业技术人员和教授团队,致力于为患者提供全面、精准的医疗服务,如血友病的诊断、治疗和护理。通过深度合作,医院在血友病等罕见病的防治领域取得了显著成果,为患者带来了福音。蚌埠市中心医院,以精湛医术和人文关怀,守护每一位患者的健康。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈策
true 陈策 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长普外科甲状腺疾病、乳腺良恶性肿瘤、肝胆疾病、胃结直肠肿瘤、腹壁疝等常见、多发病的外科传统手术治疗及腹腔镜微创手术治疗。在普外科重大手术围手术期管理及疑难、危重病人救治上具有丰富的临床实战经验。 具备深厚的危重病救治理论功底和扎实的专业技能,擅长使用国内外大型无创和有创智能呼吸机、多功能监护仪、各种入路动静脉置管技术、血液动力学监测技术、血液净化技术、胃粘膜PH监测技术、微创经皮扩张气管切开术等系列先进技术,成功救治大量感染性休克、多发伤、复合伤、多脏器功能衰竭等外科危重病人。
章祥洲
true 章祥洲 主任医师
好评率:99% 接诊量:1080 平均响应:-
面部精细整形,双眼皮,眼袋,提眉,隆鼻。鼻翼缩小,鼻头缩小,鼻综合,面部拉皮除皱,吸脂,隆胸,疤痕治疗,激光美容等
邓嘉彬
true 邓嘉彬 主治医师
好评率:100% 接诊量:102 平均响应:30分钟
重睑,眼袋等外科美容手术,面部注射美容以及其他面部年轻化治疗。 体表肿瘤,瘢痕等外科治疗。 女性私密处整形。 各种光电类治疗。
董晓宇
false 董晓宇 主治医师
好评率:100% 接诊量:327 平均响应:-
关节,脊柱,创伤,运动医学
尹玉凤
true 尹玉凤 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长重睑、眼袋、提眉、女性私密整形、注射美容、光子嫩肤、激光去除雀斑、祛疤等各种美容技术;烧伤、烫伤创面修复;瘢痕手术及点阵激光整形美容;血管瘤、脂肪瘤、皮肤癌、皮脂腺囊肿、痣等体表肿块切除修复;糖尿病足、褥疮、外伤、冻伤等慢性难愈性创面等方面的常见病及多发病的诊治。
李强盛
false 李强盛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺结节、食管肿瘤疾病、呼吸系统肿瘤、纵隔肿瘤、胸痛病因鉴别,胸膜、胸壁疾病、胸部损伤、肺部疾病、胸腔积液、气胸、支气管扩张、胸壁肿瘤、胸膜炎、肋骨骨折、胸腔积液、血胸、肺挫伤、心脏损伤、膈肌损伤、肺大疱等
王洋洋
false 王洋洋 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症,腰椎滑脱症等腰椎退变性疾病。髋膝关节退变性疾病,各类四肢骨折。
张伟
false 张伟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长颈肩腰腿痛的康复评定与治疗,擅长脑卒中、脑外伤、脑瘫、脊柱和脊髓损伤、外周神经损伤、骨关节病变和损伤后各种功能障碍的综合康复评定与治疗。
陈寅生
true 陈寅生 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
颈腰椎间盘突出症,颈肩腰腿痛,带状疱疹性神经痛,癌痛,软组织疼痛,神经病理性疼痛
黄震
false 黄震 主治医师
好评率:100% 接诊量:219 平均响应:-
脊柱外科,创伤骨科,术后康复锻炼
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:41
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