上海市第一人民医院蚌埠医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

蚌埠医学院第二附属医院是一家集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院,拥有丰富的临床经验和强大的医疗团队。医院特别注重罕见病的研究与治疗,其中在血友病这一常染色体隐性遗传疾病方面具有显著的专业优势。医院设有血友病诊疗中心,拥有一批经验丰富的血液科专家,为血友病患者提供精准诊断、个体化治疗方案。同时,医院积极承担血友病相关科研项目,不断提升血友病诊疗水平。蚌医二附院以患者为中心,致力于为血友病患者提供全面、高效、温馨的医疗服务,助力患者重拾健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

曹娟
true 曹娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1885 平均响应:15分钟
慢性支气管炎,肺气肿,肺部感染,呼吸衰竭,支气管扩张,肺结节,气胸,肺心病,心功能不全,肺脓肿等
魏学志
true 魏学志 主治医师
好评率:100% 接诊量:494 平均响应:-
擅长脑血管病、头晕、头痛、癫痫、三叉神经痛、睡眠障碍、周围神经病等神经内科常见病的诊断与治疗。
武桂祥
true 武桂祥 住院医师
好评率:99% 接诊量:6305 平均响应:2小时
擅长耳科、鼻科、咽喉科、头颈外科等常见病、多发病及疑难疾病的诊治,如耳聋及耳鸣、特发性突聋、急慢性化脓性中耳炎、外耳道及中耳胆脂瘤、乳突炎;过敏性鼻炎、急慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦良性肿瘤;儿童及成人鼾症、扁桃体及腺样体肥大;急慢性咽喉炎、咽喉部良恶性肿瘤、甲状腺良恶性肿瘤等。
宁晶
true 宁晶 主治医师
好评率:100% 接诊量:1481 平均响应:15分钟
擅长包皮龟头炎,包皮过长,包茎,阳痿早泄,勃起功能障碍,淋病,非淋球菌尿道炎,尿路感染,前列腺炎,精液不液化或者液化不完全,弱精子症,少精症,无精症,精索静脉曲张,睾丸鞘膜积液,附睾炎,前列腺增生,泌尿系结石,泌尿系肿瘤等。
武文君
true 武文君 副主任医师
好评率:100% 接诊量:202 平均响应:30分钟
高血压,心力衰竭,冠心病,心律失常、心脏康复等
孙进喜
true 孙进喜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
邵建徽
true 邵建徽 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4302 平均响应:-
对于常见病、多发病,尤其在急、危重症及疑难疾病的诊治方面具有丰富的临床经验,尤其擅长心、脑血管急危重症及中毒方面的诊治。
张杰
true 张杰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝胆、甲状腺疾病的诊治,在甲状腺、乳腺、胃肠道、肝胆、胰腺等普通外科疾病的诊治上积累了较丰富的临床经验
葛义俊
false 葛义俊 主治医师
好评率:95% 接诊量:22 平均响应:-
神经系统疾病,睡眠障碍相关疾病,综合医院焦虑抑郁等
朱亚军
false 朱亚军 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
CT、磁共振诊断
患友问诊

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:06
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