怀远县白莲坡镇卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

怀远县白莲坡镇卫生院,成立于2018年,位于安徽省蚌埠市,是一所集公共卫生与基本医疗服务于一体的综合性医疗机构。医院秉承“综合提供公共卫生和基本医疗等服务”的宗旨,致力于为当地群众提供全方位的医疗支持。我院在罕见病治疗领域具有显著优势,特别是对于怀远县特有的疾病——“怀远县白莲坡镇隐性遗传病”,凭借丰富的临床经验和先进的医疗设备,我院成功救治了大量患者。针对该病,我院拥有一支专业的医疗团队,通过血浆置换等先进技术,有效降低患者血浆中因子Ⅷ水平,减轻出血症状,为患者带来新的生活希望。怀远县白莲坡镇卫生院,您身边的医疗守护者,守护您的健康,我们一直在行动。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

邹波
true 邹波 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科、心内科、消化内科。
梅林森
true 梅林森 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌,呼吸,消化,全科
孙雪晴
true 孙雪晴 主治医师
好评率:100% 接诊量:1305 平均响应:-
待补充
患友问诊

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:26

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:26

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:26

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:26

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:26

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

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2024-11-15 11:39:26

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-15 11:39:26

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

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2024-11-15 11:39:26

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:39:26

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

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2024-11-15 11:39:26
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