聊城市人民医院视网膜色素变性推荐专家

聊城市人民医院位于京杭大运河畔，是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、保健于一体的三级甲等医院。医院建筑总面积29万余平方米，拥有国家级、省级重点学科、临床重点专科、重点专业47个。医院拥有国家级、省级医学研究机构，设有大数据服务平台、生物样本库和科技信息服务部。医院医疗实力雄厚，开展了TAVI手术、双供体活体肝移植手术、颈动脉内膜切除术等国内领先技术项目。此外，医院还积极开展对口支援和健康扶贫工作，提供免费手术和康复救助，举办了社会健康工程和健康大课堂等社会公益活动。 在医院的治疗范围内，视网膜变性（retinal degeneration）是一种遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。医院通过国家胸痛中心标准版认证，建成了全省首个国家胸痛中心全市模式——聊城市胸痛联盟；医院在全国高级卒中中心排名中位列全国第五位；5个病房单元成为山东省癌症规范化诊疗病房。医院在新冠肺炎疫情期间积极参与疫情防治工作，加强了医院感染防控，推广互联网医院、远程医疗等非接触式医疗服务，全力做好疫情防控工作，保障全市人民身体健康。 总的来说，聊城市人民医院拥有雄厚的医疗实力和专业水平，致力于为患者提供高质量的医疗服务，并在社会公益和健康扶贫方面承担了重要责任。希望患者能够通过选择该医院进行诊疗，得到专业的治疗和关怀。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。