合肥市第二人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

合肥市第二人民医院是一所拥有丰富历史和优质医疗资源的三级甲等医院。医院始建于1950年,经过七十多年的发展,已成为合肥市东部规模最大的综合性医院,涵盖医疗、科研、教学、预防、保健、急救、医养等多个领域。医院下辖多个社区卫生服务中心和紧密型城市医联体单位,并拥有2584张开放床位,为患者提供全方位的医疗服务。 在医疗设备方面,医院拥有先进的大型医疗设备,包括直线加速器、磁共振、CT机、DSA等设备,处于省内领先水平。医院设有30个临床学科和11个医技学科,拥有博士生导师、硕士生导师等高水平专业人才。医院还获批多个国家级和省市级医疗中心,如中国胸痛中心、国家高级卒中中心等。 在对外交流与人才培养方面,医院积极选派医护技术骨干赴欧美国家进修学习,并与国内多家知名医院签订合作协议,不断提升医院的专业水平和服务品质。医院荣获多项荣誉称号,如“全国文明单位”、“全国百姓放心示范医院”等,展现了医院的卓越实力和优质服务。 针对染色体异常导致的疾病,合肥市第二人民医院拥有专业的医疗团队和先进的治疗设备,能够提供全面、个性化的诊疗方案。医院注重健康教育和预防措施,致力于帮助患者了解疾病知识,预防疾病发生,提高患者的生活质量。 作为一家致力于患者健康的综合性医院,合肥市第二人民医院将继续秉承“团结、敬业、创新、奉献”的医院精神,努力建设更加完善、精湛、优质的医院,为患者提供更好的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

于干
true 于干 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6.4万 平均响应:15分钟
擅长阳痿早泄,勃起困难,勃起不坚,中途疲软,硬度下降,性欲底下,早泄,时间短,射精快,肾虚,肾阴虚,肾阳虚,龟头敏感,前列腺炎,精子不液化,果冻状,尿频,尿急,尿不尽,肾虚,血精,尿道炎,无性快感,前列腺增生,附睾炎,精索静脉曲张,包皮龟头炎及泌尿科常见疾病结石,肿瘤,感染等疾病!少精症,弱精症,珍珠疹,阴囊潮湿,手淫过度,夜尿多,腰酸,乏力,出虚汗,脱发,遗精,精液发黄,尿道灼热,性功能障碍!
刘见辉
true 刘见辉 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:-
擅长早泄,阳痿等男性性功能障碍,男性不育,性病,精索静脉曲张,不孕不育,前列腺炎等; 肾结石,输尿管结石,膀胱结石,尿道结石等尿路结石,尿路感染,尿失禁,肾囊肿,前列腺增生等泌尿外科疾病。竭尽全力为患者服务。救死扶伤是我们的天职。医患关系需要医生和患者换位思考。
王林
true 王林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:67 平均响应:2小时
腰椎管狭窄症,腰椎间盘突出症,脊柱骨质疏松性骨折,脊柱和四肢骨折,骨关节炎等。
胡仁保
true 胡仁保 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿外科微创手术,腹腔镜下肾上腺肿瘤、肾肿瘤、输尿管肿瘤、膀胱肿瘤、前列腺肿瘤切除术,复杂尿道狭窄冷刀切开术,前列腺激光剜除术及前列腺电切术,输尿管软镜硬镜钬激光碎石术等。
王绍钱
true 王绍钱 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
手足创伤,畸形及腱鞘炎等慢性疾病,糖尿病足,褥疮,骨髓炎等慢性创面的治疗!
汤大纬
true 汤大纬 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张强生
true 张强生 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
翟斐
true 翟斐 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
待补充
张雁冰
true 张雁冰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
耳鼻咽喉头颈外科常见疾病的诊断治疗,尤其擅长过敏性鼻炎的诊治,对于保守治疗无效的过敏性鼻炎,在安徽省内率先使用高选择性翼管神经切断术治疗,技术水平在省内领先。
吴畏
true 吴畏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:3小时
前列腺疾病、男性性功能障碍、男性生殖系统损伤、男性生殖系统静脉曲张、男性生殖系统发育异常、男性不育症、睾丸疾病、包皮过长、包茎或包皮嵌顿、无精症、少精,弱精、畸形精子、精液不液化,精子活动低、精索静脉曲张、睾丸曲张、阳痿、早泄、勃起功能障碍、勃起不硬、勃起不持久、不能勃起、射精功能障碍、射精快、不射精、时间短、生殖器畸形、包茎、前列腺疾病、前列腺炎。 精索静脉结扎、输精管附睾吻合、输精管吻合、阴茎背神经矫形术、精囊镜手术、阴茎畸形矫正延长及各种男科常规手术
患友问诊

我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

19周无创DNA检测显示18三体综合征高风险,是否需要羊水穿刺?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

我做了胎儿绒毛的核型分析,结果显示是18号染色体异常,已经做了引产手术,想了解是什么原因导致的,并且在再次怀孕时需要注意些什么?患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

产前筛查显示18-三体综合征风险,询问检查方法和风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

胚胎被确诊为18号三体综合征,患者担心是否与父母的染色体有关,且曾经经历过一次胎停育。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

基因检测结果显示阳性,疑似患有18-三体综合征,求治疗方案和生活建议。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

孕期进行无创产检发现18染色体灰区,担心18三体综合症,已进行四维彩超检查无异常。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

我做了产前筛查,结果显示可能有唐氏综合征或18三体综合症的风险,想了解这两种情况的区别及是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48

产前筛查结果显示18三体综合征高风险,唐氏综合征轻度偏高,担心胎儿健康,寻求专业医生的意见。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:48
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