安徽省儿童医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

安徽省儿童医院,成立于1982年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性儿童专科医院。作为国家儿童区域医疗中心试点单位,医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,拥有专业团队和先进设备,致力于染色体异常疾病的诊断与治疗。近年来,医院在染色体异常疾病的基因检测、精准治疗等方面取得显著成果,为患者提供优质的医疗服务。医院秉承“关爱儿童健康,守护生命未来”的理念,致力于为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗服务,为无数家庭带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张晔
true 张晔 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:402 平均响应:15分钟
小儿泌尿外科,儿童先天性肾积水,重复肾畸形,膀胱输尿管返流,尿道下裂,隐匿性阴茎,儿童下尿路功能障碍等
郑菲菲
true 郑菲菲 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:82 平均响应:15分钟
儿童康复:脑性瘫痪,发育迟缓,智力低下,脑发育不全,孤独症,运动障碍,染色体病,基因病,臂从神经损伤
成琦
true 成琦 主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事耳鼻腔疾病及小儿听力方面疾病的诊治 ,特别是小儿鼻炎、扁桃体炎、各种异物以及耳聋的早期干预
李阳
true 李阳 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
擅长儿童骨科常见疾病(四肢骨折微创治疗、发育性髋关节脱位个性化治疗、先天性马蹄内翻足Ponseti治疗)同时对于儿童骨科各种先天性畸形、骨肿瘤性疾病、骨关节感染、臀肌孪缩症、脑瘫等有着丰富诊疗经验。
程杰
true 程杰 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:94% 接诊量:17 平均响应:-
小儿贫血,血小板减少,出凝血障碍,白血病,肿瘤,儿童呼吸及消化系统疾病
夏晓平
true 夏晓平 主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业特长:妇产科行政主任,从事妇产科临床工作近30年,擅长妇科恶性及良性疾病规范化、个体化精准治疗及产科高危重症患者的救治。熟练掌握经腹、经腹腔镜宫颈癌广泛子宫切除、腹膜后淋巴结清扫、卵巢癌分期手术、卵巢癌肿瘤细胞减灭术、子宫内膜癌分期手术、外阴癌根治术等恶性肿瘤手术。同时精通经腹、经腹腔镜、经阴道女性生殖系统良性疾病及子宫内膜异位症、盆腔器官脱垂、盆底康复,女性私密整形等手术,对产科高危重症患者诊治及女性生殖内分泌及女性不孕不育治疗亦有深厚造诣。主持并参与省级课题研究2项,发表多篇SCI及核心期刊论文,单篇最高影响因子14.5。
方韶晗
true 方韶晗 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:85 平均响应:-
擅长儿内科常见呼吸道、消化道等疾病的诊治。专业致力于肾脏疾病,对肾病综合征、肾小球肾炎、继发性肾炎、急性中毒、慢性肾脏病等疾病的诊治有自己独到的见解,擅长X连锁低磷性佝偻病罕见疾病的诊疗。熟练掌握儿童腹膜透析、血液透析、肾脏穿刺技术
陈晨
true 陈晨 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
小儿普外科、小儿妇科疾病:小儿卵巢及乳房肿瘤,女孩生殖道畸形如阴道闭锁,处女膜闭锁等,阴道镜检查,阴道异物,外阴炎;性早熟,青春期异常发育,阑尾炎,腹股沟斜疝,鞘膜积液,隐睾,肠套叠,先天性鳃瘘,甲状舌管囊肿,腹部外伤,先天性肛门畸形,先天性巨结肠,急性感染性疾病等等。 腹腔镜及宫腔镜微创技术。
张培
true 张培 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:99% 接诊量:454 平均响应:-
主要从事小儿普外疾病的微创手术治疗:腹股沟斜疝、急性阑尾炎、急性肠套叠、美克尔憩室、肠重复畸形、胆总管囊肿、胆道结石等。血管瘤、淋巴管瘤、先天性鳃裂囊肿及瘘管、甲状舌管囊肿及体表肿物切除也具有丰富经验。
柯瑞娟
true 柯瑞娟 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
过敏性紫癜、肾脏综合征、肾小球肾炎、泌尿道感染等肾脏疾病
患友问诊

孕期18周,唐氏筛查结果显示18三体综合征风险率临界,咨询处理方式。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

准备进行羊水穿刺检查,以排除18三体综合征。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

我去年怀孕中期被诊断出18三体综合征,后来引产了。现在想再次备孕,需要做哪些检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

怀孕5个月,孕期筛查显示13、18、21号染色体低风险,动脉血管只有一条,想了解这些结果的意义和可能的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

孕妇在孕期筛查中发现胎儿可能存在18三体综合征的高风险,希望了解更多关于该疾病的信息和后续处理方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

怀孕12周,唐筛结果显示18三体数值高达60多万,患者担心是否存在问题。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02

患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:02
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