安徽省第二人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

安徽医学高等专科学校附属医院、安徽省第二人民医院是位于合肥市的三级甲等综合性医院,拥有床位2053张,设置80个临床医技科室,现有11个省级医疗卫生重点专科和一支省级“115”产业创新团队。医院拥有2100余名在岗职工,其中中高级职称1000余人,博硕士600余人,拥有多位江淮名医和省级卫生健康专家。医院设有多个省级质量控制中心和是多个国家级医疗培训基地和考试基地。此外,医院还与上海交通大学医学院附属仁济医院签署了战略合作协议,展开深入合作。医院在职业病防治、眼科医疗等方面具有专业优势,并拥有先进的医疗设备和技术。同时,医院也是全国“五一劳动奖状”获奖单位和全国医药卫生系统先进集体,具有良好的信誉和口碑。 针对染色体异常导致的疾病,安徽医学高等专科学校附属医院、安徽省第二人民医院拥有专业的遗传病诊疗团队和先进的遗传病诊疗设备,能够提供精准的基因检测和诊断服务。医院注重遗传病的防治工作,开展相关健康教育和预防措施,致力于帮助患者和家庭了解疾病的发病原因和遗传规律,提供遗传咨询和遗传风险评估服务。医院还积极开展遗传病的科学研究和技术创新,不断提升遗传病诊疗水平,为患者提供更加专业、全面的医疗服务。患者可以放心选择安徽医学高等专科学校附属医院、安徽省第二人民医院进行遗传病的诊疗和管理。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

古源
true 古源 主治医师
好评率:100% 接诊量:7450 平均响应:4小时
泌尿外科常见疾病以及男科常见疾病的诊疗!
欧阳星文
true 欧阳星文 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅冠脉介入及支架植入术、复杂的心律失常的射频消融术、左心耳封堵术、心房颤动的冷冻球囊消融术、重症心力衰竭的三腔起搏器植入术和体内除颤器植入术、缓慢性心律失常的起搏器植入术、肥厚型梗阻性心肌病酒精消融术
王松平
true 王松平 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺及乳腺疾病的诊治
李孝鹏
true 李孝鹏 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
肺结节诊断与微创治疗、肿瘤精确放射治疗
张庆斌
true 张庆斌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
高血压病,冠心病,心力衰竭,心律失常,心肌病,心脏瓣膜病等
魏元东
true 魏元东 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长肿瘤治疗和肿瘤介入治疗
朱兆锋
true 朱兆锋 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.4万 平均响应:15分钟
白内障,眼视光,眼屈光
高林
true 高林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
冠心病,高血压病,心律失常,心衰的诊断及治疗
夏冉
true 夏冉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:69 平均响应:2小时
擅长各类眼科常见病多发病治疗,如白内障,青光眼,角膜病,糖尿病视网膜病变等,专长治疗眼前节疾病。
洪乔军
true 洪乔军 副主任医师
好评率:100% 接诊量:618 平均响应:15分钟
擅长肺癌(肺结节)、乳腺癌、消化道肿瘤、头颈部肿瘤、妇科肿瘤、肾癌、前列腺癌、肉瘤、淋巴瘤等的化疗、靶向、免疫治疗,对难治性癌痛、恶性肠梗阻、复杂性感染等肿瘤疑难危重症诊治经验丰富。常规开展胸腹腔内化疗、肝肺穿刺活检、肿瘤微创消融、输液港等技术项目。
患友问诊

孕妇在孕期筛查中发现胎儿可能存在18三体综合征的高风险,希望了解更多关于该疾病的信息和后续处理方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

我做了唐筛,结果显示18三体综合征高风险,需要进一步检查和处理吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

女性患有18三体综合症,想了解是否适合做试管婴儿。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

怀孕期间,透明带厚度1.2mm,18三体筛查未通过,担心胎儿健康,想了解原因和处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

17周唐筛异常,怀孕初期喝过中药和感冒发烧药,担心用药是否会影响胎儿健康?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

怀孕胎停,无创筛查发现18-三体高风险,无羊穿检查,咨询遗传咨询。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26

患者经唐氏筛查发现胎儿患18三体综合征风险较高,寻求医生解答及建议。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:22:26
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号