安徽医科大学第二附属医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

安徽医科大学第二附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复等多功能于一体的三级甲等现代化综合性医院,在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势。医院拥有国家临床重点专科建设项目和国家自然基金立项,尤其在染色体异常疾病治疗方面,拥有丰富的临床经验和先进的诊疗技术。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,拥有一批经验丰富的专家团队,为患者提供精准、高效的诊疗服务。近年来,医院在染色体异常疾病治疗方面取得了显著成果,为众多患者带来了福音。安徽医科大学第二附属医院致力于为染色体异常疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务,为患者健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

耿峰
true 耿峰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1086 平均响应:2小时
青少年精神心理障碍,成人焦虑障碍,抑郁障碍,强迫症,双相情感障碍等
唐黎黎
true 唐黎黎 副主任医师
好评率:99% 接诊量:8.2万 平均响应:-
头痛,头晕,失眠,脑血管病(脑梗塞,脑出血,脑供血不足)帕金森,痴呆,焦虑,癫痫,脑炎
王松
true 王松 副主任医师
好评率:100% 接诊量:84 平均响应:-
眼科常见病及疑难病诊断治疗。尤擅长眼底病如糖尿病视网膜病变,视网膜血管性疾病,神经眼科如缺血性视神经病变,视神经脊髓炎,视神经等疾病的诊断治疗。
丁士华
true 丁士华 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7364 平均响应:15分钟
从事血液专业工作二十年,擅长恶性血液病尤其淋巴瘤,急性白血病的个体化诊治及生物治疗。
贾犇黎
true 贾犇黎 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对病态性肥胖症的外科诊疗具有较深入研究,熟练开展病态性肥胖及肥胖合并2型糖尿病、睡眠呼吸暂停综合征、代谢综合征的手术治疗。曾荣获减重手术全国视频比赛第一名,华东地区特等奖。已独立开展完成减重手术二千例。擅长运用开腹、腔镜辅助及全腔镜技术对胃肠道良、恶性肿瘤疾病、疝等疾病进行手术治疗;肛肠疾病:痔、肛瘘、肛裂等疾病的外科诊疗。
孙晨宇
true 孙晨宇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
乳腺纤维腺瘤、乳管镜检查、乳腺增生/乳痛症、甲状腺疾病综合管理、甲状腺癌筛查、慢性病管理、全科门诊诊疗、健康体检、医院医学科综合治疗等。
费君
true 费君 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
呼吸功能检测,慢性气道疾病,如慢性咳嗽,慢性阻塞性肺病,支气管哮喘,肺部感染等疾病
马嘉兴
true 马嘉兴 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:15分钟
擅长泌尿外科常见疾病的诊疗,尤其擅长泌尿系肿瘤的微创治疗,擅长达芬奇机器人手术及腹腔镜手术。擅长肾移植。
瞿萍
true 瞿萍 副主任医师
好评率:83% 接诊量:6 平均响应:-
脑血管病、脱髓鞘疾病、癫痫等神经科多种疾病的诊治
郭致飞
true 郭致飞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:79 平均响应:-
擅长颅脑外伤,脑出血,颅内肿瘤如脑膜瘤、胶质瘤、听神经瘤、垂体瘤、脑干肿瘤和三叉神经痛、面肌痉挛等功能神经外科疾病的诊治。
患友问诊

我做了唐氏筛查,结果显示18三体综合征的风险是1:8918,虽然是低风险,但我很担心,想知道这个结果是否正常?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

做了唐筛检查,21-三体和18-三体结果正常,想了解孩子是否健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

我做了无创产前筛查,结果显示一个负数比较高,担心是否需要羊水穿刺?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

孕期无创DNA检查显示临界风险,疑有18三体综合征,求进一步诊断与建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

怀孕胎停,无创筛查发现18-三体高风险,无羊穿检查,咨询遗传咨询。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

患者经唐氏筛查发现胎儿患18三体综合征风险较高,寻求医生解答及建议。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57

产检发现18-三体和21-三体异常,需进一步检查确诊。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:57
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