南华大学附属南华医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

南华大学附属南华医院始建于1958年，前身为核工业415医院，坐落在历史文化名城——衡阳。作为国家卫生部授予的三级甲等综合医院，医院集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体，以诊治各种复杂、疑难和急危重症疾病而享誉省内外。医院拥有世界先进水平的设备和仪器，以及一大批代表世界先进水平的现代高、精、尖诊疗设备。此外，医院拥有干细胞实验室、动物显微外科实验室等多个临床医学实验室，展现了医院在医疗设备和技术方面的先进性和专业水平。医院在Leber遗传性视神经病变（LHON）等疾病的诊治方面拥有丰富的经验和专业知识，对于此类疾病的治疗能力和技术水平处于领先地位。同时，医院积极开展健康教育和预防措施，为患者和社会提供全面的健康服务。在抗击新冠肺炎疫情工作中，南华医院作为省、市两级新冠肺炎感染和疑似患者集中收治医院，发挥了重要作用，得到了社会的高度认可和赞誉。南华医院将继续以“人民至上，生命至上”为宗旨，推进“人才强院、科技兴院、质量建院、特色立院、文化铸院”战略方针，以更高的质量、更深的内涵、更快的速度、更稳的步伐，加快建设“全国知名、省内领先”的高水平现代化大学附属医院。Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。，线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%,3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。，眼，本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮（辅酶Q10）和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。，无，无，1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影（FFA） 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。，。