上海市浦东新区人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

上海市浦东新区人民医院,始建于1936年,是一所历史悠久、设施完善的现代化医院。医院占地面积43185平方米,建筑面积32621平方米,绿化覆盖率达40%。医院开放床位642张,兼管浦东新区传染病医院100张床位,拥有医技人员845人,临床科室齐全,设有心血管内科、眼科、超声科、肛肠外科等特色专科。其中,中医科05年成为上海市示范中医科,对雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗具有显著成效。医院年门急诊量约80次,住院病人约2.3次,是第二军医大学、苏州大学医学院的教学医院。近年来,医院在雷特综合征等疾病的研究和治疗方面取得了丰硕成果,共有51个项目被上海市和浦东新区立项,已完成课题31项,获国家专利2项。医院全面实行计算机化管理,并推出住院病人自助查询系统,多次被评为上海市文明单位和上海市卫生系统文明单位。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

孙亚林
true 孙亚林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医脾胃病,失眠,焦虑,肥胖。
吴浩
true 吴浩 副主任医师
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
擅长体检报告解读、戒烟指导和无创机械通气技术,对慢阻肺、哮喘、慢性咳嗽、肺部感染性疾病等呼吸科常见疾病的诊治有丰富临床经验。
蔡瑾
true 蔡瑾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
妇科常见疾病、多发疾病的诊治,如:妇科炎症、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、异常子宫出血、绝经综合症、不孕症、妊娠、流产等,以及妇科肿瘤的诊治、计划生育等。平时看围绝经期专家门诊比较多。
杨娟
false 杨娟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
卒中等脑血管病,睡眠障碍,记忆障碍,头晕,头痛,癫痫,帕金森病
陈国裕
true 陈国裕 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
慢性胃炎、消化性溃疡等幽门螺旋杆菌相关疾病以及肝硬化及其并发症等消化系统疾病
刘赞华
true 刘赞华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事眩晕,脑血管病、睡眠障碍、神经遗传性疾病和癫痫的临床与基础研究
陈翠荣
false 陈翠荣 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑损伤,卒中出血等疾病头晕眩晕
赵敬宗
true 赵敬宗 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
运动创伤诊断及治疗
赵波
true 赵波 主治医师
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
待补充
毕楠
true 毕楠 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
各种内科常见病的诊断及治疗,
患友问诊

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

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2024-10-23 15:20:02

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-10-23 15:20:02
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