简介:

许昌市立医院是河南省双千工程、许昌市十大民生工程、医院建设重点工程,是经河南省卫生厅批准、按照超三级甲等医院建设标准的区域医疗中心,是集医疗、教学、科研、预防、康复、养老为一体的现代化、智能化、绿色环保的医疗机构,也是科研信息中心、医学学术与会议中心、高端体检中心。   医院规划占地面积243亩,建设面积34万平方米,设置床位2000张,分为南北两个区域。南区为三级甲等综合医院,建筑面积16万平方米,设计床位1200张,由门诊部、病房部、行政后勤楼等组成。住院楼为地上25层、地下1层的框剪结构,门诊部、医技部与病房部融为一体,为5层框架结构,所有建筑均设1层地下室,规划停车位2000个。北区为高端医疗、科研中心,建筑面积17万平方米,设计床位800张,主要功能为高端医疗、养生养老服务区,提供酒店式、家庭式的养老、疗养、保健、康复、亚健康干预等专业服务,采用市场化、商业化、产权式、会员式的方式管理,满足高端人群的特殊医疗需求。   医院整体布局合理,环境宽敞明快、清新优美,病房整洁舒适、温馨雅致,力求营造一个现代化、人性化的就医环境。现开放床位952张,ICU、PICU、NICU、EICU、CCU总床位87张。设有神经内科、心血管内科、肾病内科、内分泌科、唿吸内科、消化内科、肿瘤科、胃肠外科、肝胆外科、泌尿外科、神经外科、关节外科、嵴柱外科、胸心外科、儿内科、儿童康复科、妇产科、重症医学科、急诊科、皮肤科、中医科、康复科等24个临床科室,29个专科,临床重点发展学科18个。拥有中高级职称专家376人,硕士以上研究生42人为核心的医疗护理队伍。   医院斥巨资配置了德国西门子3.0T磁共振、美国GE1.5T磁共振、美国GE公司大宝石动态800排CT、德国西门子16排CT、西门子大平板3D-DSA血管造影机、美国锐克公司“魔界”全能DR摄影系统、GE公司PT800+胃肠X射线系统、赛力斯第三方医学检验诊断中心等国际领先的医疗设备和设施,拥有多功能数字化手术室、ICU、RICU、CCU、NICU、PICU,以及自动化流水线检验中心、静脉配液中心、门诊药房药品自动分检发送系统和以电子病历为中心的医疗、护理信息化系统、智能办公与管理系统,给每一位病人和工作人员提供安全、高效、及时的服务。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

张丽平
true 张丽平 副主任医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:99% 接诊量:477 平均响应:-
妇产科常见病疑难杂症、不孕不育
李旭乾
false 李旭乾 住院医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
美容整形,烧伤整形 各类创面、伤口修复,烧伤、外伤后瘢痕,皮肤肿物,腋臭,先天性面部畸形 面部注射(肉毒、玻尿酸注射),面部色斑激光治疗
孙燕茹
true 孙燕茹 主治医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
肾脏常见疾病如泌尿道感染,肾病综合征,急慢性肾炎,慢性肾衰竭等。
张旭东
true 张旭东 主治医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:99% 接诊量:3785 平均响应:3小时
糖尿病及并发症
闫晓妹
true 闫晓妹 主治医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长皮肤科常见疾病如湿疹,接触性皮炎,带状疱疹,生殖器疱疹等
梁培
true 梁培 副主任医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
肾脏病,血液透析,慢衰竭,糖尿病肾病
王朋
false 王朋 住院医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
骨科脊柱、创伤、关节疾病等常见骨科疾病。
李法涛
false 李法涛 主治医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿内科疾病
孙志高
true 孙志高 主治医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
结膜炎,干眼症,麦粒肿,霰粒肿,视疲劳,近视,散光,弱视,飞蚊症,白内障,青光眼,眼底出血,糖尿病视网膜病变,黄斑变性等
韩敏辉
true 韩敏辉 主治医师
二级医院 许昌市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病,妊娠期糖尿病,甲状腺疾病,痛风,血脂异常等常见内分泌科疾病。
患友问诊

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

弟弟和弟媳智力有问题,询问生育正常孩子的几率及遗传因素。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

家族中存在智力障碍,担忧遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

患者咨询关于遗传代谢和自闭症的相关问题,包括是否需要再次进行基因检测和在要第三个孩子时的风险评估。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

7周大的儿童出现大脑半球间隙异常,通过核磁共振和头颅平扫的检查结果显示孩子存在发育迟缓、孤独症倾向以及语言落后等症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:36:27
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