徐营镇卫生院成立于1956年，拥有医疗用房3500平方米，在职干部职工29人，其中中医、西医、外科中级以上职称3人，设有外科、肛肠科、中医骨科、内科、妇科、五官科、眼科、中医内科等7个临床科室，有化验室、B超室、透视室、药库、护办室、手术室6个辅助科室，共设床位30张，有200mAX光机、B超、脑电图机、心脑血流两用机、721分光光度计、麻醉呼吸机、血糖分析仪、尿八项、双目显微镜、手术显微镜、心电图机、胎心监护仪、妇产科光普治疗仪、洗胃机、心电监护仪、半自动生化分析仪等医疗设备。多年来，该院加大人才培养力度，内科在脑出血、心梗、心衰、休克等心脑血管疾病，外科在胃大切、乳癌根治、甲状腺切除、胆囊切除、各种肠道手术、腹外疝及内疝手术等外科手术方面取得了新突破。2005年，该院投资100多万元，新建1600平方米三层高标准综合门诊楼一座，以优雅的环境、先进的设备、优质的服务、科学的管理，为广大患者提供了安全高效优质低耗便捷的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。