简介:

长垣市方里镇中心卫生院(曾用名:长垣县方里镇中心卫生院),位于河南省新乡市,宗旨和业务范围是“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务。医疗常见病多发病护理恢复期病人康复治疗与护理预防保健卫生技术人员培训初级卫生保健规划实施合作医疗组织与管理卫生信息管理”。该事业单位开办资金660万人民币。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李新飞
true 李新飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
内科,心脑血管疾病,糖尿病,气管炎,神经衰弱等疑难杂症,儿科,反复发热,支气管炎,厌食,腹痛,生长发育迟缓等
徐海斌
false 徐海斌 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
社区常见病,多发病的诊治,如高血压,慢性心力衰竭,呼吸道感染,肺炎,慢阻肺,哮喘,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,脑梗死,消化性溃疡,功能性胃肠病,糖尿病,颈肩腰腿痛等疾病。
患友问诊

备孕期间有贫血,患有地中海贫血,询问适合的补血口服液。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

我怀孕了,患有地中海贫血,医生建议我使用某种药物。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

患者询问地中海贫血患者是否可以补充钙铁锌口服液,并咨询使用前的检查和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

地中海贫血多年,想咨询生血宝的用药注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

有地中海贫血病史,无其他不适症状,目前服用叶酸。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

地贫患者咨询补血药品推荐及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

地中海贫血患者咨询减肥用药,想了解梨果仙人掌生物素片的使用方法及副作用。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

我是营养师,患有地中海贫血,想知道如何通过营养改善贫血症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

地中海贫血症状持续3年,咨询阿胶补血口服液是否适用。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12

10岁儿童患有地中海贫血,询问是否可以服用右旋糖酐铁片。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:21:12
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