城关乡卫生院创建于2004年元月，地处封丘县城幸福路南段路东，是一所集医疗、预防、保健为一体的综合医院，为新型农村合作医疗、城镇职工医疗保险定点医疗机构，医院现有职工160余人，其中高级职称8人，中级职称25人，初级职称50余人，开放床位135张。医院技术力量雄厚，医疗设备齐全。设有内科、外科、妇科、儿科、口腔科、皮肤科、中医内科、中医妇科等临床以及医技科室：手术室、化验室、B超室、心电图室、放射科、碎石科等，拥有彩超、B超、电子胃镜、TCD、半自动生化、血球分析仪、心电监护仪、无创呼吸机、产后康复仪、麻醉呼吸机、体外碎石机等仪器，能熟练开展各科业务，实行24小时值班，免费接送病人。医院自建院以来，连续被评为县文明单位、先进集体、卫生系统行风建设先进单位等多种荣誉称号。联系电话：0373—8258576珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。