贵阳市第三人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

贵阳市第三人民医院,始建于1958年,是贵州省唯一一家三级老年病专科医院,设有神经内科、心血管内科等30个临床医技科室,其中神经内科为特色专科,擅长雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗。医院拥有丰富的医疗资源和经验丰富的专业团队,与首都医科大学宣武医院等知名医疗机构合作,为患者提供全方位的医疗服务。贵阳市第三人民医院致力于为患者提供如家般的温暖,让患者在治疗雷特综合征等疾病的过程中感受到关爱与希望。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

谭学君
true 谭学君 副主任医师
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
高血压、冠心病、心肌炎、心肌病、心衰、心脏重症等心血管疾病的诊治。以及糖尿病、痛风、肥胖等代谢综合征。
唐文江
false 唐文江 住院医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
各种心血管内科疾病、老年病:冠心病、高血压、急性心肌梗死、急性慢性心力衰竭、心肌病、高脂血症、糖尿病等。
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

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2024-11-14 21:43:40

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

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2024-11-14 21:43:40

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:43:40

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-14 21:43:40
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