简介:

米脂县医院是一所集医疗、教学、科研为一体的国有制综合性医院,建立于1958年10月10日,占地面积19140平方米,现拥有综合门诊楼一座,住院楼俩座。建筑面积11969平方米,开设病床150张、分高、中级、普通病区,现有职工197名,专业技术人员175名,高级职称27名,中级职称58名,承担着米脂县城乡及邻县25个乡镇、30多万人口的医疗、保健、预防任务。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

高晓玲
true 高晓玲 主治医师
好评率:99% 接诊量:156 平均响应:-
身高管理,咳嗽,发热,呕吐,腹泻,哮喘,鼻炎,婴儿补铁、口水疹、儿童鼻塞、婴儿胀气。
姬丽娟
false 姬丽娟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,脑梗死,消化系统,呼吸系统,糖尿病,甲状腺疾病,类风湿性关节炎等疾病的诊断以及治疗
刘炳宏
true 刘炳宏 住院医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
擅长心脑血管疾病、呼吸系统、内分泌系统的常 见病、慢性病的诊治,如脑梗死、脑出血、眩晕、C OPD、肺心病、冠心病、高血压、心衰、高血压、糖 尿病、甲状腺疾病等
崔生海
true 崔生海 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:4小时
中西结合治常见皮肤病与性病、男科病。对湿疹、皮炎、脱发、荨麻疹、银屑病及损容性皮肤病等有独到的见解。
患友问诊

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

这是一位七岁儿童的智力低下、发育迟缓、多动和注意力不集中情况的病例。该儿童还表现出语言交往障碍和手脚不协调的症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:08:38
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