佛山市南海区第四人民医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

西樵人民医院,坐落于广东省佛山市南海区西樵山下,是一家集现代化、园林环境、优质服务为一体的大型非营利性医院。医院占地面积93亩,开放病床500多张,拥有舒适的住院环境。医院设有心胸外科、心血管内科、ICU等多个科室,其中对Leber遗传性视神经病变(LHON)等视神经退行性疾病具有丰富的治疗经验。医院常年聘请国内知名专家前来指导、主诊、手术,实现了“看病手术到西樵等于到了大城市”的愿景。西樵人民医院以减轻群众负担为己任,被誉为“老百姓的城市大医院”。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

张赐敏
false 张赐敏 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长消化内科常见病、多发病诊治,尤其是肝胆疾病,包括病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、药物性肝炎、遗传代谢性肝病等
李胜强
true 李胜强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
慢性病如高血压,糖尿病,慢性胃炎肠炎的调理,尤其是肥胖的调理比较突出,疼痛疾病如颈椎病,腰椎间盘突出,膝关节炎,骨质增生等疾病的管理!
陈均
true 陈均 副主任医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
擅长肝胆道疾病(胆囊结石,肝内外胆管结石,胆囊癌,肝癌,胆管癌,胰腺癌等)、胃肠道疾病(急性阑尾炎,胃十二指肠穿孔,小肠结肠憩室穿孔,胃肠间质瘤,胃癌,结肠癌,直肠癌等)、疝(腹壁疝,腹股沟疝,食管裂孔疝等)、周围血管疾病(大隐静脉曲张,深静脉血栓)、甲状腺疾病(甲状腺功能亢进,结节性甲状腺肿,甲状腺良性肿瘤,甲状腺恶性肿瘤)及乳腺疾病(乳腺良性肿瘤,乳腺腺病,乳腺囊性增生,乳腺癌)等疾病的微创手术治疗。
刘剑芬
false 刘剑芬 副主任医师
好评率:- 接诊量:73 平均响应:-
擅长疼痛科相关疾病治疗
肖体江
true 肖体江 副主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
急/慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病等。
廖邦元
true 廖邦元 主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
头晕头痛、全身疼痛,手足无力、麻痹或水肿;脑中风及后遗症;神经功能紊乱:失眠多梦,心慌心悸,经常腹痛腹泻,易疲劳,怕冷或潮热,焦虑症、抑郁症,癫痫病,各种神经科疾病及疑难病症。
苏文宇
true 苏文宇 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4204 平均响应:-
对耳鼻咽喉科内窥镜下的各类显微手术,对突发性耳聋,眩晕症(梅尼唉病、耳石症等)神经性耳鸣,过敏性鼻炎,鼻窦炎,各种咽喉炎等的诊治有较深的研究,对达眼耳鼻喉科的常见病、多发病及疑难病的诊治有丰富的临床经
罗建文
false 罗建文 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管疾病、心血管病介入冶疗
李雁萍
true 李雁萍 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
神经内科常见病的诊治,包括脑血管病(脑梗塞,脑血管狭窄,脑动脉硬化等)
甘长友
true 甘长友 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
肺炎;支气管哮喘;慢阻肺(COPD);肺部肿瘤;咳嗽查因;发热查因;睡眠障碍等。
患友问诊

孩子经常说眼睛疼,视力下降,最近每天2-3次视物发黑,双眼同时,担心视野继续缺损导致失明。患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

Leber遗传性视神经病是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视神经,导致视力丧失。这种疾病是母系遗传的,但只有男性会发病。患者在考虑生育时,可能会关心遗传率和试管婴儿的可行性。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

患者患有Leber遗传性视神经病变,正在接受药物治疗,咨询关于药物选择和病情复查的问题。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

我眼睛模糊,听说可能是病毒性角膜炎,已经用过更昔洛韦眼液,但效果不明显。想知道是否可以同时使用利巴韦林眼药水和阿昔洛韦?患者男性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

我家有Leber遗传性视网膜病变的病史,想知道我是否有风险,是否会隔代遗传,以及是否可以孕前干预?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

患有遗传性视神经炎,想了解治疗方法。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

我的儿子近一个月视力模糊下降,去济南检查后怀疑是Leber遗传性视神经病变,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

我是31岁的男性,患有Leber遗传性视神经病变,想了解如何治疗和用药。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28

患者患有Leber遗传性视神经病变,想了解维生素B12和甲钴胺的使用情况,已经尝试使用两个月但效果不佳。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:27:28
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