剑河县人民医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

剑河县人民医院是一所集医疗、急救、教学、科研、康复、预防保健为一体的二级甲等综合性医院,是剑河县孕产妇急救中心,也是Leber遗传性视神经病变(LHON)等疾病患者的重要治疗基地。医院占地面积18630平方米,建筑面积23012.18平方米,编制床位200张,实际开放床位460张。医院拥有雄厚的技术力量,设有外、内、产、妇、儿、五官、中医等多个科室,以及检验、影像等医技科室。在Leber遗传性视神经病变(LHON)等疾病的诊治方面,医院成功引进了白内障超乳术、髋关切置换术等高新技术,并配备了德国西门子高速CT、美国GE原装进口DR等先进医疗设备。医院秉承“以人为本,以病人为中心”的服务宗旨,为广大人民群众提供优质服务,不断满足人民群众日益增长的健康需求。剑河县人民医院,致力于为Leber遗传性视神经病变(LHON)患者提供专业的治疗和关爱。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

杨光尧
true 杨光尧 副主任医师
二级甲等 剑河县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见病、多发病的诊治
周承熠
true 周承熠 副主任医师
二级甲等 剑河县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普通内科各种常见病、多发病及疑难疾病治疗,尤其是肿瘤性疾病的诊断、治疗。
李雨桑
true 李雨桑 主治医师
二级甲等 剑河县人民医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病,普通内科常见病,如:社区获得性肺炎、支气管哮喘,慢阻肺,支气管扩张症,支气管炎等疾病及呼吸重症患者的诊治。擅长支气管镜操作。
杨光辉
false 杨光辉 主治医师
二级甲等 剑河县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化,内分泌,泌尿系,呼吸系统
黄智
true 黄智 主治医师
二级甲等 剑河县人民医院
好评率:100% 接诊量:4233 平均响应:-
本人从事内科临床工作多年,具有丰富的内科疾病诊治经验。擅长心血管内科常见疾病、呼吸内科、肾内科、内分泌科多发病的诊断。在心血管内科领域,具备扎实的理论基础和丰富的临床实践经验,能够熟练诊断和治疗各类心血管疾病,如冠心病、高血压、心律失常、心肌病等。对于急性心肌梗死、不稳定心绞痛、急性心力衰竭、严重心律失常等急危重症患者的救治有丰富的经验。 在呼吸内科方面,擅长慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺炎、肺结核等,能够根据患者的具体情况制定合理的治疗方案,对各类肾脏疾病有深入了解,如慢性肾病、急性肾损伤、慢性肾衰竭等,擅长运用药物治疗、血液透析等手段为患者提供综合治疗,以延缓疾病进展,提高患者生活质量。 此外,注重患者的整体治疗,对于内科其他领域如消化内科、神经内科等疾病的诊断和治疗也有较高的造诣。在临床工作中,我始终坚持以患者为中心,关注患者的生命安全,为患者提供优质的医疗服务。为广大患者提供更全面、更优质的医疗服务,为患者的健康保驾护航。
患友问诊

22岁男性,15年正骨水喷进眼睛,17年开始看东西发黑,出现玻璃体混浊和散光,情况逐渐加重,担心是否与Leber遗传性视神经病变有关?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

青少年患者关于维生素辅助治疗Leber遗传性视神经病变的咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

我最近发现自己的视力在逐渐减退,怀疑是Laber遗传性视神经病变,想知道有没有有效的治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

我有Leber遗传性视神经病变,视力急剧下降,找不到工作,生活很迷茫,能做什么?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

孩子经常说眼睛疼,视力下降,最近每天2-3次视物发黑,双眼同时,担心视野继续缺损导致失明。患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

视力模糊,疑似Leber遗传性视神经病变,想了解病情严重程度及治疗方法。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

LEBER遗传性视神经病,咨询艾地苯醌片的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

我眼睛模糊,听说可能是病毒性角膜炎,已经用过更昔洛韦眼液,但效果不明显。想知道是否可以同时使用利巴韦林眼药水和阿昔洛韦?患者男性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00

患有遗传性视神经炎,想了解治疗方法。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:46:00
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号