伊犁哈萨克自治州新华医院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

伊犁哈萨克自治州新华医院,始建于1979年,是一家集医疗、教学、科研、预防于一体的公立综合医院。前身是伊犁州友谊医院的传染科,后改建为传染病专科医院,现以伊犁州新华医院命名。医院在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗领域具有丰富经验,尤其在心血管系统异常、心脏瓣膜异常和主动脉瘤等方面具有显著优势。医院拥有一支技术精湛、经验丰富的医疗团队,致力于为患者提供高质量、人性化的医疗服务,是马凡综合征患者信赖的医疗机构。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

刘莉
true 刘莉 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
擅长呼吸科常见疾病、多发疾病的诊疗,如慢性阻塞性肺疾病,肺心病,呼吸衰竭,支气管哮喘,病毒性肺炎,支气管扩张,社区获得性肺炎,脓毒血症,结核性胸膜炎,肺真菌病,结节病等疾病的诊疗。擅长支气管镜检查,以及气管镜下的灌洗,活检等诊疗。
患友问诊

六岁男孩,先天性晶体移位,咨询相关科室及手术事宜。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:55:24

A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁

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2024-11-19 05:55:24

宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁

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2024-11-19 05:55:24

16岁男孩,身高臂长,心脏彩超显示三尖瓣反流,疑似马凡氏综合征,膝盖疼,无家族史。患者男性16岁

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2024-11-19 05:55:24

16岁患者心脏瓣膜有问题,正在等待心脏手术,担心手术后并发症和生育问题。患者女性16岁

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2024-11-19 05:55:24

外公喘得很厉害,做了瓣膜更换手术;母亲因心脏问题做过开胸手术,想了解家族是否有心脏病遗传风险。患者男性27岁

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2024-11-19 05:55:24

马凡氏综合征,重大疾病咨询。患者男性34岁

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2024-11-19 05:55:24

12岁女孩手指脚趾纤细,疑似马凡综合症,需进一步检查。患者女性12岁

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2024-11-19 05:55:24

马凡综合症,晶体脱位,近视1000多度,考虑人工晶体植入改善视力。患者女性18岁

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2024-11-19 05:55:24

孩子11岁,83斤,身高161厘米,近视300多度,心脏彩超显示右房局限反流束。患者男性11岁

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2024-11-19 05:55:24
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