秭归县人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

秭归县人民医院,位于三峡工程坝上库首,是一所集医疗、科研、教学于一体的“二级甲等”医院,具有丰富的染色体异常疾病诊疗经验。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队。医院致力于染色体异常疾病的精准诊断和综合治疗,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。医院积极开展染色体异常疾病的基础研究,并参与多项国际合作项目。在这里,患者将得到全面、细致、人性化的医疗服务,为染色体异常疾病患者提供康复的希望。秭归县人民医院,您身边的染色体异常疾病诊疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

郑淑丹
true 郑淑丹 副主任医师
二级甲等 秭归县人民医院
好评率:99% 接诊量:246 平均响应:-
儿科呼吸道疾病及新生儿疾病
患友问诊

21三体临界风险,询问无创产检的适用性及孕期注意事项。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

医生,我孕期21-三体高风险,1:125,需要做羊水穿刺吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

21-三体高风险,咨询无创DNA检测的必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

我最近做了唐筛,结果显示21三体综合征风险比例为1:1565,其他项目都是低风险。请问是否需要进一步完善无创检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

产检显示21三体高危,咨询羊水穿刺诊断的准确性和风险。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

患者咨询关于羊水穿刺和无创DNA检测的选择问题,考虑家族中有生下弱智的亲属,想确定哪种检测方式更准确安全。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

孩子眼距宽、鼻梁低,是否正常,疑似基因突变。患者女性2岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

早唐pappa值低,21-三体综合临界风险,需进一步检查患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

21-三体筛查高风险,询问羊水穿刺的可能性和必要性。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-16 20:07:02
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