中国人民武装警察部队特色医学中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

武警医学院附属医院,作为武警部队唯一一所正师级附属医院,是一所享誉津门的知名三级甲等医院,目前展开床位1700张。医院配备有先进的医疗设备,包括3.0T、1.5T核磁共振、PET-CT、ECT、VCT-XT型64排、16排、4排螺旋CT、CR、DR、DSA、高档彩超、全自动生化分析仪、直线加速器、头体部伽玛刀等,设备总值高达5亿元。 在临床科室方面,武警医学院附属医院共设有45个科室,其中包括武警部队心血管病研究所、脑创伤与神经疾病研究所、烧伤整形外科中心、计划生育优生优育天津技术中心、骨科创伤中心、肿瘤治疗中心等特色科室。这些科室凭借着高超的医术和先进的设备,为患者提供了全方位的医疗服务。 在罕见病领域,我院的专家团队对这种罕见病有着深入的研究。这种疾病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男性患者略多于女性,患者往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则可能发生出血。我院相关科室的医生数量众多,其中{{query}}位医生在此领域具有丰富的经验。 针对此类疾病,我院推荐{{query}}专家,他们不仅在疾病诊断和治疗方面具有深厚的功底,而且在临床实践中积累了丰富的经验。科室相关疾病名称为{{query}},我院将竭诚为您提供专业的医疗服务。 武警医学院附属医院,始终秉承“患者至上”的服务理念,多次被评为天津市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构先进单位、医疗机构诚信单位、博士后科研工作站单位、天津市百姓信赖的部队医院、全国百姓放心示范医院、和谐中国·2006年度全国荣誉示范单位、全国医院人文管理荣誉奖、百家2010改革创新医院,并被国家卫生部评为药物临床试验机构。此外,我院13个专业被评为天津市首批住院医师规范化培训基地,2009年被国家卫生部和总后卫生部评为冠心病介入治疗培训基地,2011年被中国医师协会评为全国唯一一家颅脑创伤临床适宜技术应用训练基地。在这里,您将享受到最优质、最贴心的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

梁晋
false 梁晋 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
癫痫评估及治疗
魏向阳
false 魏向阳 主治医师
好评率:100% 接诊量:916 平均响应:-
擅从事神经内外科疾病相关的诊断、治疗及预防。 对脑卒中的预防、治疗和康复有丰富经验! 提出了从预防、治疗到康复综合干预脑卒中及相关的后遗症干预。
王晓慧
true 王晓慧 主治医师
好评率:99% 接诊量:7631 平均响应:2小时
痤疮,湿疹,脱发,荨麻疹,足癣,银屑病,皮肤病与眼病的联合治疗。
张巧莲
false 张巧莲 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
脑血管病,神经肌肉病,帕金森病,头晕头痛等常见病多发病。
刘涛
true 刘涛 主治医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:30分钟
善于运用中医中药治疗感冒发热、咳嗽、肺炎、急慢性鼻炎、过敏性鼻炎等呼吸系统疾病,湿疹,荨麻疹,日光性皮炎,银屑病等皮肤科疾病,以及消化不良,食欲不振,腹痛腹泻等消化系统疾病。
赵文学
true 赵文学 主治医师
好评率:100% 接诊量:38 平均响应:10小时
皮肤科常见病多发病的诊断及治疗;性传播疾病的诊断及治疗;皮肤激光。
王慧敏
true 王慧敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长冠心病、急性心梗、心律失常、急慢性心力衰竭、风湿性心脏病、心肌病、心肌炎等心内科常见疾病的诊断及治疗
杨志娟
true 杨志娟 主治医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
从事不孕不育工作10余年,擅长多囊卵巢综合征,输卵管性不孕,卵巢功能减退等临床治疗,具有较高的临床妊娠率。
侯海燕
false 侯海燕 主治医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
不孕不育,月经失调,多囊卵巢综合征,卵巢早衰、更年期综合征的诊治。
许莎莎
true 许莎莎 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,慢性病及其并发症的诊疗,如高血压,冠心病,糖尿病,高脂血症等疾病。
患友问诊

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:48
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