天津东丽昆仑门诊部遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

XX医院是一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合医院,拥有一支高素质的专业医疗团队。医院在罕见病诊疗领域具有显著优势,尤其擅长对常染色体隐性遗传疾病的研究与治疗。我院血液科作为医院重点学科,凭借先进的医疗技术和丰富的临床经验,成功救治了众多患有血友病等罕见病的患者。在血友病治疗方面,我院采用个体化治疗方案,通过血浆置换、基因治疗等手段,显著提高患者生存质量。XX医院致力于为血友病患者提供全方位、高质量的医疗服务,是您战胜血友病的坚强后盾。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王利
false 王利 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1.从业18年,毕业于天津医科大学临床医学专业,本科学历,擅长呼吸内科,小儿内科。
患友问诊

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:57

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-15 14:21:57

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:21:57

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 14:21:57

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

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2024-11-15 14:21:57

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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2024-11-15 14:21:57

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

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2024-11-15 14:21:57

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

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2024-11-15 14:21:57

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 14:21:57

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 14:21:57
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