天津东丽李志刚诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

天津东丽李志刚诊所是一所集内科、儿科、全科、中医科于一体的综合性门诊,致力于为患者提供全方位的医疗服务。我们配备先进的检查设备,如血常规、尿常规、血型、心电图等,能够准确诊断各种疾病。在罕见疾病如常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗方面,我们拥有丰富的经验。作为一家以“普施仁术、精诚至爱”为宗旨的医院,我们始终坚持“一切为病人着想,一切让病人满意”的服务理念,致力于建设全国正规医院。天津东丽李志刚诊所,是你发挥个人能力的平台,也是我们共同为罕见疾病如出血性疾病患者带来希望的地方。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李志刚
true 李志刚 主治医师
好评率:99% 接诊量:1116 平均响应:-
主治内科消化、呼吸、循环系统常见病,外科、皮肤科、儿科常见病.
患友问诊

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:40

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

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2024-11-15 12:31:40

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

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2024-11-15 12:31:40

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

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2024-11-15 12:31:40
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