天津市东丽区金钟街社区卫生服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

天津市东丽区金钟街社区卫生服务中心(天津市东丽区金钟街妇幼保健计划生育服务站),成立于2017年,是天津市内一家专业从事公共卫生服务与常见病、多发病基本医疗服务的医疗机构。中心秉承“预防为主,防治结合”的宗旨,致力于为社区居民提供全方位的预防、保健、医疗、康复、健康教育等服务。在罕见疾病领域,中心具备强大的专业力量,特别是针对常染色体隐性遗传的疾病,如血友病,中心配备有专业的医疗团队,能够为患者提供精准的诊断和个体化治疗方案。中心设有专门的血友病治疗门诊,配备先进设备,为患者提供及时有效的治疗,确保患者得到优质的医疗服务。中心开办资金1124万,致力于为社区居民的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李红雷
true 李红雷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
呼吸科,社区常见病
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 14:38:12

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

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2024-11-15 14:38:12

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:38:12
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