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针对疾病原因的治疗是关键,同时需要严格控制危险因素,如戒烟、限酒、控制体重、稳定血压、治疗高血压、糖尿病和心脏病等。评估颅内外血管状况后,部分患者可选择抗血小板聚集药物(如阿司匹林),达到预防脑梗死的目的。当有明显的大脑缺血、缺氧表现时,可服用适当的改善微循环、活血化瘀等药物,从而缓解不适,严重的需要在医生指导下做手术治疗。
针对脑供血不足,如果不重视积极治疗会造成严重后果,甚至危及到生命,患者在了解怎么治疗脑供血不足的同时,也要在生活中积极预防脑供血不足。如通过防止脑血管病的宣传教育,调整饮食结构、加强适宜的运动,降低血液粘稠度,调整血液的高凝状态,控制和维持血压在正常范围内等一系列的措施,终止和减少短暂性脑缺血发作,预防或推迟脑梗塞的发生。
大家应该养成一个良好的生活习惯,这样可以避免不必要的伤害发生,大家对此一定要做好防治措施。
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原创作者:郝一丹 杨士伟 周玉杰 胡大一
1京东健康 心脏中心专家;2首都医科大学附属北京安贞医院;3北京大学人民医院
经典观点认为心外膜冠状动脉冠状动脉粥样硬化性狭窄是心绞痛的发病机制,在粥样硬化斑块破裂基础上合并血栓形成导致心外膜冠状动脉急性闭塞是AMI的发病机制。近年来,冠状动脉微血管功能障碍(coronary microvascular dysfunction, CMD)对于心肌缺血的影响越来越受到各方重视[1-16]。
1967年Likoff等首次报告了冠状动脉造影正常但有典型心绞痛症状的临床现象[17]。1973年Kemp将这一临床现象定义为心脏X综合征(cardiac X-syndrome)[18]。1988年Cannon等提出了微血管性心绞痛(microvascular angina, MVA) 的概念,认为是由于冠状动脉微血管对收缩性刺激极度敏感,导致微血管舒张能力受限,壁间冠状动脉微血管功能障碍可能是MVA的发病原因[19]。新近开展的侵入性和非侵入性冠状动脉生理评估使我们更好的了解到CMD与心肌缺血的关系。1997年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology, ESC)稳定性心绞痛诊断与治疗指南首次将“心脏X综合征”列入指南。2013年ESC稳定性心绞痛诊断与治疗指南重新定义了稳定型冠状动脉疾病(stable coronaryartery disease,SCAD),认为心外膜冠状动脉阻塞性狭窄、CMD及心外膜冠状动脉痉挛是导致心肌缺血的主要病理生理机制,并且以上机制可以相互叠加、相互影响,导致由运动或应激引起的心绞痛症状。目前国际上多个指南均认为CMD在心肌缺血发生、发展中具有重要作用,备受国内外学者的关注[20-25]。
一、冠状动脉树解剖
冠状动脉树(coronary vasculature)按照功能分类可以分成三部分:(1)直径500um-5mm的传导动脉,也称为大动脉或容积动脉,正常情况下阻力很小,主要承载血流传输和容积功能;(2)直径100–500μm的阻力动脉,也称为中等动脉或前微动脉,正常情况下是冠状动脉树中阻力最大的一段,主要功能是调节到达下一级血管——微动脉的血流量和压力;(3)直径100μm以下的微动脉,解剖结构上平滑肌细胞发育不良,特征性功能是代谢产物依赖性的血管舒张,以保证血流量与心肌耗氧量相匹配,微动脉前后血压差值最大[26]。近年来,逐渐认识到微动脉对于心肌灌注的重要性。研究表明,怀疑冠心病的患者中,51%的男性和54%的女性存在CMD,CMD与主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events, MACEs)显著相关。
二、冠状动脉微血管功能障碍病理生理机制
CMD的发病机制复杂,任何可能导致冠状动脉微血管结构和/或功能异常的因素都与CMD的发生、发展相关。微血管结构异常包括血管内径缩小和微血管密度减少,二者均可增加微血管阻力[26]。其中血管内径的缩小包括微栓塞所致的微血管管腔堵塞(急性冠状动脉综合征和冠状动脉内介入治疗可导致微栓塞)、管壁厚度的增加/重构(肥厚型心肌病和高血压可使血管壁增厚)、血管外机械性压迫(心肌水肿、心肌纤维化等)。微血管功能的改变主要由血管舒缩调节反应不良所致,例如血管内皮细胞或血管平滑肌细胞的功能不全、血管外调节机制失常等。 总之,这些微血管结构和/或功能异常引起心绞痛症状的病理生理改变是CMD,最终导致冠状动脉血流储备(coronary flow reserve,CFR)下降。由于多种功能异常造成的CMD有的是可逆的,随着相应的危险因素或者疾病的纠正CFR可以恢复正常。无论功能性或者结构改变造成的CMD临床上均可通过微血管功能来检测,但微血管结构改变在临床上很难进行检测。由于对CMD发病机制的认识深入,目前文献上较少沿用冠状动脉微血管疾病这一术语,而称为冠状动脉微血管功能障碍[1-16]。
三、冠状动脉微血管功能障碍临床分型与临床表现
1型又称为原发性CMD,进一步又可分为稳定型与不稳定型。原发性稳定型CMD是指临床表现为劳力相关的稳定型心绞痛,但应排除心外膜下阻塞性冠状动脉疾病或其他心血管疾病,并具有CMD的证据。原发性不稳定型CMD是指临床表现为不稳定性心绞痛或非ST段抬高急性冠状动脉综合征的症状,ECG有ST-T缺血性改变和/或心肌损伤标记物升高,应除外心外膜下阻塞性病变、心外膜冠状动脉痉挛、一过性冠状动脉血栓形成、心肌病或其他心血管疾病,并具有CMD的证据。微血管性“变异型”心绞痛和Takotsubo综合征是急性CMD的特殊临床表现。2-4型为继发性CMD,包括合并心肌病的CMD、合并阻塞性CAD的CMD以及医源性CMD。临床上CMD与阻塞性冠状动脉疾病共同存在的比例很高,心肌梗死后CMD广泛存在,合并CMD患者PCI术后预后不良,CMD显著增加患者心血管病事件和死亡率[27-35]。
2017年冠状动脉血管舒缩障碍国际研究学组定义了MVA的诊断标准:1)心肌缺血症状:a.运动和/或静息心绞痛,b.心绞痛等位征(呼吸困难等);2)无阻塞性CAD(主要心外膜血管狭窄<50%或FFR>0.80):a.冠状动脉CTA,b.侵入性冠状动脉造影术;3)心肌缺血的客观证据:a.胸痛发作时缺血性心电图改变,b.运动诱发的胸痛和/或缺血性心电图改变的存在或短暂或可逆的异常心肌灌注和/或室壁运动异常;4)CMD的证据:a.CFR下降,b.冠状动脉微血管痉挛,定义为症状反复发作,存在心电图缺血性改变,但乙酰胆碱试验无心外膜痉挛,c.IMR>25,d.冠状动脉慢血流现象,定义为TIMI帧数>25[36]。
四、冠状动脉微血管功能评估
1. 超声心动图
(1)经胸多普勒超声心动图(transthoracic doppler echocardiography,TTDE):通过测量心表大冠状动脉血流速度参数及其储备反映冠状动脉微血管功能。前降支距离胸壁较近,有经验的医生应用TTDE测定其血流速度的成功率可达90%以上,如若联合超声造影剂,成功率甚至有可能高达100%,是目前TTDE评估冠状动脉微血管功能首选窗口。右冠状动脉后降支血流信号可于心尖两腔心切面观左室下壁中部后方的后室间沟内探及,检出成功率约为50%-90%,可作为TTDE评估冠状动脉微血管功能的第二个窗口。因声窗问题,左回旋支血流速度测定较为困难,成功率仅约50%左右,故临床上较少选用左回旋支来评估冠状动脉微血管功能。 TTDE的优点是成本相对较低、操作简单,但客观性比较大,不同观察者所获结果的差异相当大(约10%)。
(2)心肌声学造影(myocardial contrast echocardiography, MCE)是利用一种大小及变形性与红细胞相当的微气泡作为血流示踪剂,该造影剂经静脉注射后通过肺循环抵达冠状动脉微血管,从而实现心肌血流成像。故MCE可用来在跳动的心脏上评估冠状动脉微血管功能。虽然该临床适应证尚未获得FDA批准,但因为临床左室声学造影过程中可同步观察到心肌灌注情况,故在有条件的医院,仍有望开展MCE研究从而为临床医生提供更多的额外诊断信息。
2. 正电子发射计算机断层扫描
正电子发射计算机断层扫描(positron emission tomography, PET)测量心肌血流量原理是通过静脉给予同位素标记药物后,通过持续检测循环和心肌标志物释放出的光子而成像。心肌摄取放射性标志物的动力学衍生与左心室和心肌的时间--放射性曲线,通过这些曲线的运输方程即可准确地计算MBF。PET测量心肌血流灌注区域具有无创、准确、可重复的特点。目前尚不能用PET区分心肌血量下降是由结构还是功能的改变引起。但实际上这两种因素经常混杂一起,仅当在选择性冠脉介入纠正血流量和冠脉血流储备的减少后,可分辨哪种机制在CMD中占主要作用。
3. 心脏磁共振检查
心脏磁共振检查(cardiac magnetic resonance, CMR)凭借着其多平面、多参数成像,心肌功能和组织学特征评价,以及心肌血流灌注评估,成为无创性诊断CMD的重要影像学之一。CMR对于CMD的评价主要基于对心肌血流灌注分析。CMR灌注成像所使用的钆对比剂是一类低分子量、可在毛细血管膜和细胞外间隙之间自由弥散的化合物,在浓度不大于4mmol/L时,钆对比剂的浓度和信号强度呈现线性关系,因此可用于心肌灌注的评价和心肌血流量(myocardial blood flow, MBF)的定量分析。 在药物(腺苷)负荷和静息状态下,分别进行CMR动态首过灌注采集,可通过目测法判断有无心肌血流灌注的减低。同时,通过不同的模型计算重建(单室模型、双室模型和费米模型),可得到定量的MBF数值。这些不同计算模型虽然得到的MBF数值存在差异,但是对于评价心肌血流灌注的准确性大致相仿。此外,CMR首过灌注通过测量心肌和左室心腔血池的时间-信号曲线,计算两者上升斜率的比值,还可得到CFR。除了血流灌注的评价外,CMR通过钆延迟显像(late gadolinium enhancement, LGE)还可检出AMI患者中CMD的存在,后者表现为延迟强化的梗死心肌内无强化的低信号区域。同时,T2序列可检出心肌出血(intramyocardial hemorrhage, IMH)。与传统的核素(PET或SPECT)心肌灌注相比,CMR具有无辐射,高空间分辨率和时间分辨率的优势,可通过定量心肌灌注对各种原因导致的CMD进行准确评价。此外,CMR所提示的急性心肌梗死CMD可为临床提供有价值的预后信息。因此,CMR是目前无创性评价CMD的首选影像学方法。
4. 冠状动脉血流储备
正常情况下,冠状动脉血流可以增加3倍以上。在压力和氧需发生改变的情况下冠状动脉可以通过自我调节使基础血流保持稳定状态。在一定的生理性压力范围内,灌注压可以变化,但冠状动脉血流保持不变。当心外膜冠状动脉存在着限制血流的阻塞性病变时,远端的微血管扩张以维持静息状态下的基础血流。当管腔狭窄到一定程度后,可以使冠状动脉储备和自我调节机制丧失,因而导致了静息状态下冠状动脉血流的降低。此外,左室肥厚、心肌缺血和糖尿病等可以影响到微血管阻力,即便冠状动脉心外膜血管没有狭窄,也使冠状动脉储备降低。因此,CFR受心外膜冠状动脉狭窄程度和微血管功能的双重影响。CFR理想情况下应在冠状动脉管径舒张最大化时测量。通过非内皮依赖性的手段,比如血管扩张剂(例如腺苷、双嘧达莫等)可以使血管扩张到接近最大管径和充血状态,这些手段已经在临床应用,而且已经有相应的临床结果报道。尽管大部分血管扩张剂一般通过静脉给药,但是目前已经实现腺苷冠状动脉内给药,这样测量CFR更为科学。采用多普勒导丝测定CFR,多普勒导丝头端具有能发射和接受超声波的晶体。多普勒信号发射频率和到达移动的红细胞的反射频率之间存在差异,即多普勒频移,通过频移可以计算血流速度。连续记录基线平均峰值流速并存贮。通过冠状动脉内注射药物后诱发充血反应,获得最大充血状态下平均峰值流速。其与基线平均峰值流速之比即为CFR。这种无创性检查可重复性好,安全可信,现已经广泛应用于临床。静脉滴注交感神经激动剂多巴酚丁胺增加心脏做功,常常用来诊断冠心病患者的心肌缺血。但是多巴酚丁胺的作用不如血管扩张剂强烈,因此多巴酚丁胺并不是测量CFR的理想药物。增加运动量同样能够增加心脏做功,和多巴酚丁胺一样的局限性,而且身体的运动会影响PET和MRI的成像。血管扩张剂(例如腺苷、双嘧达莫等)的使用相较于运动可以标准化,而且简单的多。一些研究证据表明,最大血管扩张时的测得的心肌血流量(myocardial blood flow, MBF)比一般情况下测得的CFR提供更多的信息。例如原发性心肌病的患者,测得的MBF比一般情况下测得的CFR更有价值。冷压力试验,也可以结合PET,评估作用于内皮的依赖性冠状血管扩张药的性能。患者双臂浸入冷水中90-120s,冷水刺激使血压升高、心率增快,减少微血管的血流。冷压力试验可以鉴别使用血管扩张药物时,血管内皮功能正常与否。
5. 微血管阻力指数
微血管阻力可以用微血管两端的压力差与微血管血流之比表示;当下列条件成立时可以简化为微血管入口处(心外膜冠脉远端)压力和心外膜血流的比:1)静脉端压力很低,可以近似认为零,在没有右心衰等情况时一般成立;2)微血管血流等于心外膜冠脉血流,在没有分流或侧支供血情况下成立。心外膜血流速率与流经固定距离的耗时成反比,即微血管阻力与心外膜冠脉远端压力和上述耗时的乘积成正比。该乘积可作为反映微血管阻力高低的指数,即微血管阻力指数。临床的应用已证实其价值:一项对253个急性冠脉综合征患者进行的研究证明,直接PCI后IMR>40提示发生心源性死亡和由于心力衰竭需要再入院治疗的几率增加。然而,冠脉循环阻力指数具有相对性,且其有效性局限于同一病人的同一心肌区域。且侧枝循环的存在,IMR数值会被高估。此外,IMR的运用不能忽视标准操作程序(SOP)及规范化的问题。
尽管目前无创和有创评估冠状动脉微血管功能的方法很多,但是目前没有任何方法可以在人体内直接观察冠状动脉微血管结构与功能,导致临床上未能广泛应用(图1)。因为CMD只能通过血管活性药物负荷后测定冠状动脉血流(coronary blood flow, CBF)、冠状动脉血流速度或者冠状动脉阻力进行间接评估,当CMD病变范围小的时候可能未引起上述指标的变化,所以难以检测。其次CMD病因复杂多样,不同的病因在同一患者身上可相互重叠,临床上很难区分其具体的发病机制,临床上CMD可与心外膜大血管病变重叠,由于目前医生过度重视大血管病变而忽略CMD。冠状动脉微血管功能受多种因素的影响,如心率、血压、心肌收缩状态、心肌质量等,这在临床上很难全面进行判断。CMD病因复杂,涉及人群广泛,严重影响患者预后,目前,CMD尚缺乏系统化、规范化和标准化的检测方法,给冠心病的系统防治与综合管理带来极大困难,因此加强CMD检测方法的研究具有非常重要的理论与实践意义[37-41]。
表1 评估CMD的诊断技术的优点和局限
*假设排除阻塞性冠状动脉疾病。CFR,冠状动脉血流储备;CFVR,冠状动脉血流速度储备;CMD,冠状动脉微血管疾病;CMR,心脏磁共振;IMR,微血管阻力指数;MPRI,心肌灌注储备指数;PET,正电子发射断层扫描。
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带状疱疹,这个医学名词或许听起来有些陌生,但在我们的日常生活中,它常被形象地称为“蛇盘疮”。这种由水痘-带状疱疹病毒引起的急性感染性皮肤病,不仅影响我们的健康,还常常带来剧烈的疼痛和心理负担。今天,让我们一同走进带状疱疹的世界,了解它的成因、症状以及如何通过重组带状疱疹疫苗来有效预防。
一、带状疱疹:病毒潜伏的威胁
带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)引起的。这种病毒首次感染时,通常会引发水痘或隐性感染(即没有症状)。然而,一旦病毒潜伏在人体内,它可能会在多年后因免疫力下降等原因再次激活,从而引发带状疱疹。
带状疱疹好发于春秋季节,且发病率随年龄增长而显著上升。其典型症状包括身体一侧的疼痛性皮疹,这些皮疹多为红斑、丘疹和水疱,并可能伴有发热、疲倦、全身不适等前驱症状。值得注意的是,带状疱疹的病程虽然通常持续2-3周,但其带来的疼痛感却可能持续数月甚至数年,形成所谓的“带状疱疹后遗神经痛”,严重影响患者的生活质量。
二、重组带状疱疹疫苗:科技守护健康
面对带状疱疹的威胁,我们并非束手无策。重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)就是一款专为50岁及以上人群设计的疫苗,旨在通过提高机体对水痘-带状疱疹病毒的免疫应答,从而有效预防带状疱疹的发生。
这款疫苗含有糖蛋白E(gE)和新型佐剂(AS01B)。其中,gE蛋白是被感染的神经细胞表面表达最多的病毒蛋白,而AS01B佐剂系统则能显著增强机体对gE蛋白的免疫应答,诱导高水平的细胞免疫。临床试验表明,重组带状疱疹疫苗对50岁及以上人群的保护效力高达90%以上,且接种后的保护效果至少持续11年未明显下降。
三、疫苗接种:预防胜于治疗
接种疫苗是预防带状疱疹最经济、有效的手段之一。对于50岁及以上的中老年人来说,随着年龄的增长和身体机能的下降,他们的免疫力逐渐减弱,更容易受到带状疱疹的侵袭。因此,及时接种重组带状疱疹疫苗显得尤为重要。
接种重组带状疱疹疫苗需要按照免疫程序进行,通常为肌肉注射两剂次,接种间隔为2个月,最长不超过6个月。接种后,大部分人会出现轻微短暂的不良反应,如发热、局部红肿、疼痛等,但这些症状大多在短时间内即可自愈。
四、结语
带状疱疹虽然不是法定传染病,但其高发病率和明显的疼痛感却给患者带来了极大的困扰。通过接种重组带状疱疹疫苗,我们可以有效预防这一疾病的发生,守护自己和家人的健康。让我们携手并进,用科技的力量为健康护航!
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乳房检查也需要特定的时机
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今天我们来聊一个听起来有点"高大上"的话题 - 血液净化。别被这个名字吓到,其实它可能就是某一天救你或你亲人性命的"法宝"哦!
想象一下这样的场景:56岁的王阿姨突然高烧不退,送到医院后被诊断为脓毒症并发急性肾损伤。医生告诉家属需要进行血液净化治疗。王阿姨的儿子一脸茫然:"血液净化?那是什么?有什么用?安全吗?"
相信很多人和王阿姨儿子一样,对血液净化治疗感到陌生。不要着急,今天就让我们一起来揭开血液净化的神秘面纱,了解它是如何成为某些危重患者的"救命稻草"的!
一、什么是脓毒症?为什么这么可怕?
在聊血液净化之前,我们先来认识一下它最常应用的对象之一 - 脓毒症。
脓毒症听起来很吓人,但其实它并不是一种具体的疾病,而是由感染引起的全身炎症反应失控导致的危重症候群。用大白话说就是:本来是局部感染,结果身体反应过度,搞得全身都乱套了。
举个例子,65岁的李大爷因为尿路感染住院。正常情况下,身体会局部对抗感染。但李大爷运气不好,感染诱发了全身炎症反应,导致多个器官功能受损,这就是脓毒症。
为什么脓毒症这么可怕呢?因为它来势汹汹,进展迅速。如果不及时治疗,死亡率高达30%-50%!在重症监护室(ICU)里,脓毒症是"常客",也是导致患者死亡的主要原因之一。
二、脓毒症与急性肾损伤:一对"难兄难弟"
在脓毒症患者中,约有一半会并发急性肾损伤。就像王阿姨的情况一样,这两个"坏家伙"经常一起出现,互相加重病情。
急性肾损伤是指肾脏功能在短时间内突然下降。它就像是肾脏突然罢工了,不能正常工作了。结果就是体内的代谢废物、多余水分和电解质无法正常排出,严重时可危及生命。
那么,脓毒症为什么会导致急性肾损伤呢?主要有以下几个原因:
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肾脏血流减少:脓毒症会导致血压下降,肾脏供血不足。
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炎症风暴:大量炎症因子直接损伤肾脏。
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微血管损伤:脓毒症会损伤肾脏微血管,影响肾功能。
三、血液净化:危重患者的"救命稻草"
面对脓毒症合并急性肾损伤这样的危重情况,医生们有什么"杀手锏"呢?这就要说到我们今天的主角 - 血液净化了!
血液净化,顾名思义就是"清洗血液"。它通过体外循环的方式,将患者的血液引出体外,经过特殊的净化装置后再输回体内。这个过程可以清除血液中的代谢废物、毒素,并调节水、电解质和酸碱平衡。
想象一下,血液净化就像是给汽车换机油。随着使用,机油会变脏,需要定期更换以保证发动机正常运转。同样,当肾脏无法正常工作时,血液净化就担负起了"换机油"的重任。
四、血液净化的两大应用:肾脏指征vs非肾脏指征
在脓毒症患者中,血液净化主要有两大应用方向:
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肾脏指征: 这是最常见的应用。当患者出现严重的代谢紊乱(如严重酸中毒)、电解质紊乱(如高钾血症)、水肿或尿毒症症状时,就需要血液净化来代替肾脏工作。
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非肾脏指征: 这是近年来备受关注的应用。研究发现,血液净化还可以清除炎症因子,调节免疫功能,从而改善脓毒症患者的预后。
五、血液净化:何时开始最合适?
既然血液净化这么重要,那是不是越早开始越好呢?这个问题一直是医学界争论的焦点。
有人认为应该早期启动,以防止病情进一步恶化。就像发现房间有烟雾就应该立即报警,而不是等到火势蔓延。
也有人主张等到绝对指征出现再开始,避免不必要的治疗风险和费用。这就像是只有在确定起火后才报警。
目前,多项大型临床研究的结果倾向于后者。最新的脓毒症指南建议,在没有绝对指征的情况下,不要过早启动血液净化治疗。
但需要注意的是,这并不意味着可以掉以轻心。医生们需要密切监测患者的情况,一旦出现指征就要及时开始治疗。就像消防员虽然不会贸然出警,但随时准备应对突发情况。
六、血液净化:安全吗?有副作用吗?
说到这里,相信很多人会关心:血液净化安全吗?有没有副作用?
总的来说,在专业医务人员的操作下,血液净化是一种相对安全的治疗方法。但和所有医疗操作一样,它也存在一些潜在风险,主要包括:
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出血或血栓:因为需要使用抗凝剂。
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感染:毕竟要把血液引出体外。
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血压波动:治疗过程中可能出现低血压。
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电解质紊乱:过度净化可能导致电解质失衡。
不过别担心,医生们会根据每位患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并密切监测,及时处理可能出现的问题。就像驾驶飞机,虽然存在风险,但在专业人士的操作下是非常安全的。
七、未来展望:血液净化的新方向
随着医学技术的进步,血液净化领域也在不断创新。以下几个方向值得关注:
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新型吸附材料:开发出能特异性吸附某些炎症因子的材料,提高治疗效果。
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智能控制系统:利用人工智能技术,实现更精准的个体化治疗。
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便携式设备:研发小型化、便携式的血液净化设备,方便在各种场景使用。
回到文章开头的王阿姨,在接受了及时的血液净化治疗后,她的病情得到了控制,最终康复出院。这个案例生动地说明了血液净化在危重症救治中的重要作用。
血液净化技术犹如现代医学的一把"瑞士军刀",在危急关头能够发挥多方面的作用。但同时我们也要认识到,它并非万能的。合理使用、规范操作才能最大化其治疗效果。
最后,希望大家都能保重身体,远离疾病。但如果不幸生病了,也不要害怕。现代医学在不断进步,像血液净化这样的技术正在为挽救生命提供更多可能。
参考资料:Kamei J, Kanamoto M, Igarashi Y, Suzuki K, Fujita K, Kuwana T, Ogura T, Mochizuki K, Banshotani Y, Ishikura H, Nakamura Y, J-Stad Japan Sepsis Treatment And Diagnosis Study Group. Blood Purification in Patients with Sepsis Associated with Acute Kidney Injury: A Narrative Review. J Clin Med. 2023 Oct 6;12(19):6388. doi: 10.3390/jcm12196388. PMID: 37835031; PMCID: PMC10573845.
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一、真菌感染的龟头炎的特点
(一)症状表现
1. 瘙痒剧烈:患者会感到龟头部位明显的瘙痒感,这种瘙痒通常较为强烈且持续,让人难以忍受,对日常生活造成很大困扰。
2. 红斑及皮疹:龟头上出现边界较为清晰的红斑,红斑颜色多为暗红色。同时可能伴有针尖大小的红色丘疹,部分患者还会出现小水疱。
3. 白色分泌物:在龟头和包皮内板处可见白色豆腐渣样的分泌物,这是真菌性龟头炎的一个典型特征。
4. 异味:由于真菌滋生和分泌物的存在,常常会伴有异味,散发出难闻的气味。
(二)病程特点
1. 易反复发作:真菌较难彻底清除,若患者局部卫生条件不佳、免疫力低下或者有不良生活习惯时,很容易导致病情反复。
2. 病程相对较长:一般比细菌性龟头炎的治疗周期长,需要患者有足够的耐心坚持治疗。
(三)传播特点
1. 性接触传播:可通过不洁性行为传播,夫妻双方容易相互传染。
2. 间接接触传播:接触被真菌污染的毛巾、浴巾、内裤等物品也可能感染真菌,引起龟头炎。
二、治疗方法
(一)一般治疗
1. 注意个人卫生:保持患处清洁干燥,每天用温水清洗龟头和包皮,清洗时要将包皮完全翻起,彻底清除包皮垢,清洗后应将包皮复位。勤换内裤,内裤应选择宽松、透气的棉质材质。
2. 避免刺激:避免搔抓患处,防止自身传染和加重病情。避免使用刺激性强的肥皂、沐浴露等清洗患处,减少摩擦和出汗。
(二)药物治疗
1. 外用药物:
• 抗真菌药膏:如克霉唑乳膏、酮康唑乳膏、特比萘芬乳膏等,每日涂抹 1~2 次,坚持使用 2~4 周,症状消失后仍需继续用药 1~2 周,以防复发。
• 溶液剂:对于有糜烂、渗出的患者,可以使用稀释后的碳酸氢钠溶液湿敷,以改变局部酸碱度,抑制真菌生长。
2. 口服药物:
• 对于外用药物治疗效果不佳、皮损广泛或反复发作的患者,可以在医生的指导下口服抗真菌药物,如伊曲康唑胶囊、氟康唑片等。但口服抗真菌药物可能会有一些副作用,应严格遵医嘱使用。
(三)夫妻同治
如果患者有固定性伴侣,伴侣也应同时进行检查和治疗,以避免交叉感染,导致病情反复。
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快走,慢跑,下蹲运动,提纲运动
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今天我们来聊一聊一个看似枯燥,但其实与我们每个人都息息相关的话题 - 电解质。
你可能会问,电解质?那是什么玩意儿?听起来好高大上啊!别担心,让我们一起来揭开它神秘的面纱。
想象一下,你的身体就像一台精密的机器。而电解质,就是让这台机器运转顺畅的"润滑油"。它们是人体不可或缺的营养素,在我们的新陈代谢中扮演着至关重要的角色。
那么,电解质到底有哪些呢?最常见的有钠、钾、钙、镁、氯、碳酸氢根和磷酸根。它们虽然在我们体内含量不多,但却是维持生命的关键所在。
小明的故事:为什么喝太多水也会有问题?
说到这里,我想起了我的一个病人小明。小明是个25岁的程序员,平时工作压力大,总觉得自己口渴,于是疯狂喝水。有一天,他突然感到头晕目眩,还出现了肌肉抽搐的症状。
来到医院后,我们给小明做了检查,发现他的血钠浓度异常偏低。原来,过量饮水稀释了他体内的电解质,导致了低钠血症。这个案例告诉我们,即使是看似健康的行为,如果过度了,也可能带来意想不到的后果。
电解质的重要性
那么,电解质究竟有多重要呢?让我们来看看它们的主要功能:
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调节体内酸碱平衡
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维持体液渗透压
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参与神经传导和肌肉收缩
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帮助维持正常的心脏功能
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参与新陈代谢过程
可以说,没有电解质,我们的身体就无法正常运转。就像一台没有了润滑油的机器,很快就会"卡壳"。
肠外营养中的电解质补充
说到这里,可能有人会问:那么对于一些无法正常进食的病人,我们该如何保证他们的电解质平衡呢?
这就要说到今天的主角 - 肠外营养了。
肠外营养,顾名思义,就是不通过肠道,而是直接通过静脉输入营养物质的一种方式。在这个过程中,电解质的补充至关重要。
张奶奶的经历:肠外营养的重要性
我想起了另一位病人,78岁的张奶奶。张奶奶因为胃癌手术后出现了严重的消化道并发症,无法正常进食。我们不得不为她实施肠外营养支持。
在制定营养方案时,我们特别注意了电解质的补充。通过定期监测张奶奶的血液电解质水平,我们及时调整了补充方案。经过一段时间的治疗,张奶奶的营养状况明显改善,最终康复出院。
这个案例告诉我们,在肠外营养中,电解质的补充不是可有可无的,而是必不可少的。
肠外营养中电解质补充的关键点
那么,在进行肠外营养时,我们该如何正确补充电解质呢?以下几点尤为重要:
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监测很重要:在开始肠外营养前,一定要检查患者的电解质水平。在治疗过程中也要定期监测,及时调整。
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个体化原则:每个人的情况都不同,电解质补充方案也应该因人而异。
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注意配伍:在添加电解质时,要考虑与其他营养成分的相容性,确保整个营养液的稳定性。
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警惕再喂养综合征:对于长期营养不良的患者,开始肠外营养时要格外小心,逐步增加营养,密切监测电解质变化,预防再喂养综合征的发生。
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关注特殊人群:对于一些特殊疾病(如心力衰竭、肾脏病、肝病等)的患者,电解质补充需要更加谨慎。
李医生的教训:为什么不能掉以轻心?
说到这里,我不得不提起我的一位同事李医生的经历。有一次,他在为一位长期营养不良的患者制定肠外营养方案时,忽视了再喂养综合征的风险,未能及时监测患者的电解质变化。
结果,患者出现了严重的低磷血症,导致了呼吸衰竭等并发症。幸运的是,经过及时处理,患者最终转危为安。但这个教训让李医生终生难忘,也让我们所有人都更加重视电解质管理的重要性。
特殊情况下的电解质管理
在一些特殊情况下,电解质的管理更需要我们格外关注:
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重症患者:他们往往存在多种代谢紊乱,电解质失衡更为常见。
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心力衰竭患者:需要特别注意钠和钾的平衡。
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肾脏病患者:由于肾脏排泄功能受损,电解质代谢紊乱风险增加。
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肝病患者:可能存在电解质紊乱,尤其是低钠血症。
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糖尿病患者:高血糖可能影响电解质平衡。
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新生儿:他们的电解质需求与成人不同,需要特别关注。
王教授的经验:如何应对复杂情况?
我有幸曾向一位在重症医学领域颇有建树的王教授请教。他告诉我,在处理复杂病例时,不能只关注单一指标,而要全面评估患者情况。
他举例说,有一次他遇到一位既有心力衰竭又有肾功能不全的患者。这位患者的电解质管理极其复杂,需要在补钾和限钾之间寻找平衡。通过精细的监测和调整,王教授最终帮助患者度过了难关。
王教授的经验告诉我们,在复杂情况下,电解质管理需要我们具备全面的知识和丰富的经验。
电解质管理,人人有责
通过今天的分享,我希望你们能够意识到电解质管理的重要性。无论是我们自己还是身边的亲朋好友,都应该重视电解质平衡。
记住,适度补充水分很重要,但也不要过量;平衡的饮食能帮助我们维持电解质平衡;如果出现不适症状,及时就医检查很有必要。
对于医务工作者来说,在进行肠外营养时,切记要重视电解质的补充和监测。这不仅是一项技术,更是一门艺术,需要我们不断学习和积累经验。
最后,我想说的是,关爱生命,从关注电解质开始。让我们一起努力,为自己和他人的健康保驾护航!
希望这篇文章能够帮助你更好地理解电解质和肠外营养的重要性。如果你有任何疑问,欢迎在评论区留言,我们一起探讨!
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