上海同康医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海同康医院有限公司,成立于2006年3月31日,是一家位于上海市闵行区双柏路888号31-35、40幢的知名医疗机构。法定代表人为程庆宇先生。医院秉承“以人为本,服务至上”的宗旨,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。经营范围包括医疗服务、医疗美容服务、盲人医疗按摩服务、医疗器械互联网信息服务、特殊医学用途配方食品销售及生产等多项许可项目。 在医院的众多科室中,罕见病科是其中的重点科室之一。该科室专注于罕见病的研究和治疗,特别擅长诊断和治疗常染色体隐性遗传的罕见疾病。男女患者均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。对于纯合子患者,当血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,便会出现出血症状。 罕见病科拥有一支专业的医疗团队,医生数量众多,其中不乏知名专家。科室推荐专家名单包括{{query}}等。在治疗罕见病方面,医院凭借丰富的临床经验和先进的技术设备,为患者提供了有力保障。 此外,上海同康医院有限公司还设有护理机构服务(不含医疗服务)、中医养生保健服务(非医疗)、养生保健服务(非医疗)以及医疗设备租赁等一般项目,以满足患者多样化的需求。 总之,上海同康医院有限公司致力于为患者提供全方位、高品质的医疗服务,为罕见病科的发展注入了强大的动力。在这里,患者可以放心接受专业、贴心的治疗。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

冶金梅
true 冶金梅 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统,如慢阻肺,肺气肿,支气管炎,支气管哮喘,肺炎,上呼吸道感染等。消化系统,胃炎,溃疡,肝胆疾病,肠道疾病等,神经内科疾病,脑梗死,帕金森病,阿尔茨海默病等,心内科疾病,心律失常,高血压,心衰,心肌梗塞等,内分泌系统,糖尿病,甲状腺疾病等
吴海军
true 吴海军 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
长期从事呼吸内科、神经内科、心血管内科多发病常见病的工作。
潘凤
false 潘凤 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管疾病、内分泌科、老年病科
患友问诊

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:20
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