复旦大学附属儿科医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

复旦大学附属儿科医院创建于1952年,是国家级重点儿童专科医院,致力于儿童健康事业。医院拥有国家级重点学科和平台,包括新生儿疾病、儿科临床护理等多个领域,并设有新生儿疾病重点实验室。医院在治疗常染色体隐性遗传的罕见疾病,如血友病方面具有丰富的经验。医院拥有一支专业的医疗团队,采用先进的治疗技术,为患者提供高质量的医疗服务。复旦大学附属儿科医院,致力于为罕见病患者,尤其是血友病患者提供全面、专业的治疗和关爱。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

董瑞
true 董瑞 主任医师
好评率:100% 接诊量:472 平均响应:30分钟
擅长普外科、肿瘤外科疾病;包括儿童实体肿瘤(神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、纵膈肿瘤、软组织肿瘤、甲状腺肿瘤、乳腺肿瘤、卵巢肿瘤等)的综合治疗,手术、化疗、靶向、免疫治疗等;以及腹股沟斜疝、鞘膜积液、体表包块等。
王晓明
true 王晓明 主任医师
好评率:98% 接诊量:347 平均响应:30分钟
儿童哮喘病、小儿慢性咳嗽、儿童过敏性疾病、新生儿疾病
刘靖
true 刘靖 主治医师
好评率:100% 接诊量:198 平均响应:1小时
儿童各种急性和慢性咳嗽,常见和罕见呼吸道感染,支气管炎,肺炎,过敏性疾病,及罕见呼吸系统疾病,重症肺炎,吸入性肺炎,间质性肺病,肺出血(特发性肺含铁血黄素沉着症,弥漫性肺泡出血综合症),遗传相关性肺病等疑难肺病
窦丽敏
true 窦丽敏 主治医师
好评率:99% 接诊量:571 平均响应:30分钟
儿童皮炎、湿疹、特应性皮炎、小儿外阴疾病,荨麻疹、白斑病、白癜风,银屑病,指甲问题,婴幼儿血管瘤,儿童毛发疾病,如发色异常,脱发等。儿童痤疮,儿童遗传性皮肤病如白化病,大疱性表皮松解症,鱼鳞病,脂质沉积症,先天性弥漫性肥大细胞增生症,着色性干皮病等的诊疗。遗传性皮肤病的遗传咨询。
梅枚
true 梅枚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:2小时
儿童肺炎、慢性咳嗽、哮喘、反复呼吸道感染、支气管扩张和遗传相关性肺病的诊治。
张兰
true 张兰 主任医师
好评率:98% 接诊量:248 平均响应:3小时
过敏性疾病(包括牛奶蛋白过敏敏,鼻炎,哮喘等)和感染性疾病(发热,流感,肺炎,川崎病,传单等)
郑章乾
true 郑章乾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:185 平均响应:1小时
性早熟,矮小症,儿童糖尿病,先天性遗传代谢病及各类儿童生长发育常见问题
夏海娇
true 夏海娇 主治医师
好评率:100% 接诊量:173 平均响应:1小时
常见小儿内科疾病,尤其是消化内科常见病,如腹痛腹泻,呕吐便血等疾病的诊治!
李宛星
true 李宛星 主治医师
好评率:- 接诊量:11 平均响应:-
擅长小儿内科常见疾病的鉴诊与治疗:急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等; 常见传染性疾病的鉴诊与治疗:猩红热、百日咳、手足口、病毒/细菌性肠炎等。
杨一凡
true 杨一凡 主治医师
好评率:- 接诊量:11 平均响应:-
儿童外科常见疾病的治疗,腹股沟斜疝、腹壁疝、耳前瘘管、腋臭、甲沟炎等,体表肿物及色素痣的整形综合治疗。
患友问诊

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:03:48
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