简介:

齐齐哈尔一厂医院,成立于2017年,位于黑龙江省齐齐哈尔市,业务范围是“急诊科、预防保健科、职业病科、内科、外科、骨科、儿科、计划生育(门)、眼科(门)、口腔科(门)、耳鼻喉科(门)、皮肤科、康复医学科、麻醉科、病理科、中医科(门)、心理咨询(门)、中医皮肤科(门)、医学检验科、药剂科、医学影像科、X线诊断、CT诊断、超声诊断、心电诊断专业。设立妇产分院:妇科、产科”。该社会组织注册资金300万人民币。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

于志鑫
true 于志鑫 主治医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
呼吸消化内科常见病多发病,对于支气管哮喘,支气管扩张,慢阻肺,肺癌,肺心病,胃及十二指肠溃疡,炎症性肠病,肝硬化等,经验丰富。
患友问诊

我男朋友的血液检查报告显示血红蛋白浓度低,基因检测结果显示CD17突变,是否是地中海贫血?患者男性23岁

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2024-11-16 02:31:29

孕36周,铁蛋白27,血红蛋白84下降到81,宝宝B超显示偏小3周,可能是贫血导致的,如何治疗和预防?患者女性24岁

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2024-11-16 02:31:29

6岁儿童经常查出贫血,医生诊断为β地中海贫血,家长担心病情严重性及对生活的影响。患者男性6岁

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2024-11-16 02:31:29

9岁女孩体重43斤,很瘦,检查出β型地中海贫血(杂合轻型),无贫血症状,红细胞和血红蛋白指标正常,父母中只有母亲有β型轻度地中海贫血,弟弟筛查结果显示他没有地中海贫血,担心消瘦是否与地中海贫血有关?患者女性9岁

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2024-11-16 02:31:29

我怀孕了,检查结果显示我是β地中海贫血基因携带者,担心对胎儿有影响,想知道是否需要做产前诊断?患者女性25岁

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2024-11-16 02:31:29

我最近感到疲劳和头晕,检查结果显示我有轻微的贫血,想知道这是什么类型的贫血以及如何控制症状。患者男性6个月10天

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2024-11-16 02:31:29

患者胆红素偏高且存在地中海贫血β性,咨询医生如何处理。患者男性28岁

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2024-11-16 02:31:29

33岁女性,因地中海轻型贫血b导致头晕。询问营养健康咨询,关注血压、血脂情况。有熬夜和睡眠不足情况。

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2024-11-16 02:31:29

我怀孕了,最近检查出缺铁性贫血和轻微贝塔地中海贫血,医生开了蛋白琥珀酸铁口服溶液和生血宝,想知道这两种药物是否可以同时服用?

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2024-11-16 02:31:29

我是B地贫血患者,医生建议我吃补血药,想了解如何用药。

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2024-11-16 02:31:29
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